催化剂制药罕见重症肌无力试验性药物Firdapse临床试验取得成功！
催化剂制药近日宣布其治疗一种严重重症肌无力（MG，一种使人衰弱的神经肌肉疾病）的实验性药物达到试验主要目标。
阿斯利康药物奥拉帕尼在卵巢癌3期临床试验中显著延长生存期
一项评估阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）作为卵巢癌维持疗法的3期临床试验表明与安慰剂相比，该药物可以显著延长病人生存期。
牛津生物医药肿瘤免疫治疗药物TroVax1/2期临床试验显示该药物可让晚期结直肠癌病人获益！
英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法（TroVax）和低剂量环磷酰胺（CPM）治疗晚期结直肠癌病人（TaCTiCC）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。
拉荷亚制药低血压药物3期临床试验达到主要终点！将在下半年提交新药申请！
拉荷亚制药的抗儿茶酚胺低血压药物LJPC-501（血管紧张素II）达到了3期临床试验的主要终点。在这项包含344个患抗儿茶酚胺低血压病人、叫做ATHOS-3（血管紧张素II 用于治疗高通量休克）的3期临床试验中，LJPC-501展现出了可以上头条的阳性结果。采用LJPC-501治疗后产生血压反应的病人比例达到了预期目标。
ViiV Healthcare HIV新型药物组合3期临床试验获得成功
ViiV Healthcare近日公布了该公司评估采用杜鲁特韦和利匹韦林治疗HIV病人的3期临床试验的安全性和有效性数据。他们在2016年12月宣布了整体结果，近日在逆转录病毒和机会感染年度会议上分享了详细数据。
Ergomed失眠症药物2期临床试验达到主要终点
一项评估Ergomed公司失眠症药物Lorediplon的2期临床试验结果满足了主要终点要求，且治疗组与安慰剂组之间存在显著性差异，表明这个药物具有很好的维持睡眠效果。
中国精准医疗临床研究与应用协会共识：精准医疗临床应用质量管理
精准医疗的临床应用需考虑到安全性、有效性、治疗费用以及医学伦理的问题，例如保护患者的隐私和获取患者的知情同意。为了保护患者的权益，促进中国精准医疗的发展，我们必须建立有效的治疗管理体系。2015年12月24日-2016年1月23日，中国精准医疗临床研究和应用大会（CPMCRAA）在中日友好医院（北京）举行，并在该问题上达成一致。
Cancer Cell: 科学家揭示肺腺癌治疗新靶点 候选药物已进入临床试验阶段
美国梅奥诊所的研究人员发现一个癌基因能够促进肺癌发生。相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Cell上，梅奥诊所的研究人员提供证据表明Ect2能够驱动肺腺癌肿瘤形成。
重磅：Sunovion药物dasotraline治疗注意力缺陷多动症2/3期临床试验获成功
Sunovion Pharmaceuticals新药候选物dasotraline的2/3期临床试验数据表明，该药与安慰剂相比，可显著改善注意力缺陷多动症（ADHD）未成年患者的病情。