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杜邦宣布AmberLite™ IRP69和AmberLite™ IRP70 在中国国家药品监督管理局药品评价中心成功注册

杜邦完成离子交换树脂辅料在中国CDE的注册,以满足市场对医药产品日益增长的需求。

2022-12-05

首款粪便微生物药品获FDA批准,你的便便原来是救命良药!

美国粪便银行OpenBiome有一项非常诱人的奖励制度:如果你可以一周五天不间断捐献出合格的粪便,便能够在每次捐献后获得40美元的报酬外,额外获得50美元全勤奖励;而在中国香港的亚洲抑菌中心,每周提供

2022-12-05

箕星宣布国家药品监督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新药上市申请

首创选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂有望为射血分数降低的心力衰竭患者带来更多治疗选择

2022-11-07

默克宣布与普米斯生物技术战略合作,为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”

随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多,而病毒清除验证验证机构屈指可数,有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同,其报告并不被国外评审机构认可,而申报国外的话,有时只能转战国外机构。

2022-11-07

美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德):作为一种新的哮喘急救药品 !

PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化(加重)的急救药品。

2022-11-11

美国食品药品监督管理局正式批准西比曼生物科技肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请

C-TIL051是一种自体过继细胞疗法,使用CBMG 专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。

2022-11-01

领康集团LM-008召开“双靶抗糖,动态减重”专家研讨会

LM-008中有望成为中国糖尿病、肥胖症和DKD治疗方面的首款获批双重激动剂。

2022-08-05

通灵仿生完成数亿元B轮融资,威高集团主导发起的松源基金领投

安徽通灵仿生科技有限公司(简称:通灵仿生)已于2022年第二季度完成由威高集团主导发起的松源基金领投的数亿元B轮融资。募集资金将主要用于产品研发及厂房建设。

2022-07-21

东劢医疗集团完成3000万元Pre-A轮融资,领跑医疗器械CDMO+CRO行业

近日,江苏东劢医疗科技有限公司(以下简称“东劢医疗”) 宣布完成了三千万元的Pre-A轮融资,本轮为单一定向不公开性融资,投资机构是上海羽时资产旗下所管理的基金。

2022-06-23

领康集团LeaderMed 受邀出席 Jefferies 全球健康医疗大会

领康集团董事长姜桥博士,商务发展副总裁袁杰博士,运营副总裁格雷格.侯林先生,美国CFO马丁.师米格会将受邀出席2022年6月的 Jefferies全球健康医疗大会。

2022-05-31