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利用RNA干扰降低CRISPR在肝脏中的脱靶

这项研究证实,可以通过抗CRISPR寡核苷酸和siRNA来减少LNP递送的CRISPR基因编辑系统在肝脏细胞中导致的脱靶编辑

2022-04-16

新型线粒体碱基编辑器成功开发!线粒体基因组编辑的新时代来临

IBS科学传播者William I. Suh称赞道,“我认为这一发现的意义堪比2014年获得诺贝尔奖的蓝色LED的发明。就像蓝色发光二极管(LED)是让我们拥有高能效的白光LED光源的最后一块拼图一样

2022-04-27

赖良学/邹庆剑团队再发文,开发新型安全高效的单碱基编辑系统

近十年来,以 CRISPR 系统为代表的基因编辑技术迅猛发展,在包括农业、畜牧业和生物医药等各个领域的基础科研和应用中不断涌现出耀眼成果。

2022-05-07

Science:通过抓键工程化提高T细胞受体的效力,同时减少脱靶毒性

T细胞受体(TCR)控制T细胞抗原特异性,并在识别肽-主要组织相容性复合体(peptide–major histocompatibility complex, pMHC)时帮助确定反应敏感

2022-04-13

关于导向编辑与碱基编辑领域的系列突破性研究进展

这项研究结果不仅为环形RNA的研究提供了新的思路,也拓展了碱基编辑器在生命科学研究领域的应用。

2022-04-11

香蕉再次面临灭绝危机,这一次,基因编辑能拯救香蕉吗?

香蕉是全世界最受欢迎的水果之一,然而,实际上香蕉已经危在旦夕,我们随时都可能再也吃不到香蕉了。

2022-04-25

Science:构建渐进式基因组编辑的人类黑色素瘤模型,揭示突变对肿瘤和微环境的影响

癌症的发生是由于多个基因的突变使原本正常的细胞发生癌变,而且这些突变通常是长期积累的,在患者的肿瘤中产生了表型的多样性。特定癌症类型的特定基因改变与预后、对治疗(尤其是靶向治疗)的反应或抗性、以及肿瘤

2022-04-30

Nature:重新设计Cas9蛋白,解决脱靶问题,让基因编辑更安全

CRISPR-Cas9基因编辑技术,通过向导RNA(gRNA)将Cas9酶靶向目标DNA序列,Cas9酶切割目标DNA双链,造成DNA双链断裂,DNA在非同源末端连接(NHEJ)修复时出错,从而实现基因敲除。然而,CRISPR-Cas9存在较为严重的脱靶效应,可能会在错位的基因位点切割DNA双链,从而导致潜在风险,这也是限制CRISPR-Cas9基因编辑临床

2022-03-05

Nature Biotechnology:开发出“升级版”高效新型引导编辑

 近日,中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组与合作者发表研究成果,在植物中建立了更高效、广适的新型引导编辑系统ePPE(Engineered Plant Prime Editor)。

2022-04-07