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美国研究团队首次合成人类X染色体序列

  美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员制造了人类染色体的第一个端对端 DNA 序列。这项研究于 7 月 14 日在《自然》(Nature)杂志发表,表明生成一个人类染色体的精确碱基序列如今已成为可能,未来研究人员还将能够生成人类基因组的完整序列。NHGRI 主任 Eric Green 博士说:“

2020-07-17

科学家首次完成对人类X染色体的完整测序

据外媒报道,尽管科学家已经完成了整个人类基因组的测序但仍有一些空白。现在,遗传学家在一项具有里程碑意义的新研究中带来了一个重要的基因序列,即对整个人类X染色体从头到尾进行测序并覆盖了300多万个此前没有被绘制出来的碱基对。人类基因组计划是有史以来最雄心勃勃的科学事业之一。从1990年到2003年,一个由国际科学家组成的团队对人类基因组进行了非常详细的排序,最

2020-07-16

FDA批准首个诊断脆性X综合征的基因测试

日前,美国FDA批准了首个用于检测遗传性疾病——脆性X综合征(FXS)的基因检测工具AmplideX Fragile X Dx和载体筛选试剂盒。该测试旨在帮助诊断FXS以及与FXS相关的基因变异(称为FMR1基因)成年携带者,在评估患者的家族史、FXS的临床体征和症状时使用。此外,其还可筛查有罹患FXS风险的无症状基因携带儿童。FXS是遗传性发育迟缓和智力残

2020-02-25

雌性哺乳动物细胞中为何会有一条X染色体出现功能失活?

2020年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --雌性哺乳动物有两条X染色体,而雄性哺乳动物只有一条X染色体,因此有机体会进化出一种显著的解决方案,从而防止两性在基因表达之间出现严重失衡,即在每一个拥有两条X染色体的细胞中,一个完整的X染色体都会被沉默从而抑制RNA进行转录;这个过程被称为X染色体失活(XCI,X-chromosome inactivati

2020-02-23

Cell:发现蛋白SMCHD1是X染色体失活所必需的

2018年6月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省总医院(MGH)的研究人员鉴定出一种结构蛋白在沉默一条失活的X染色体中的重要作用,这种沉默阻止了同一个基因的两个拷贝在携带着两条X染色体的雌性哺乳动物中表达。这些研究人员发现这种被称作SMCHD1的结构蛋白是以一种阻断基因表达的方式对这条失活X染色体进行加工所必需的。相关研究结果于2018年6月7日在线发表在Cell期刊上

2018-06-24

脆性X综合征新疗法斩获FDA孤儿药认证

 最近,临床药物研发公司Tetra Discovery Partners宣布,公司开发的用于治疗脆性X综合征的新疗法BPN14770已经获得了美国FDA孤儿药认证。此举将进一步加快该药物的研发进程。BPN14770是一种靶向磷酸二酯酶4D(PDE4D)的选择性小分子抑制剂药物。公司此前与公益组织FRAXA Research Foundation的联合研究显示,这种小分子药物在脆性X综合征

2018-04-04

两篇Cell表明利用一种基于CRISPR/Cas9的技术有望治疗脆性X染色体综合征

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月22日/生物谷BIOON/---脆性X染色体综合征(fragile X syndrome)是男性智力残疾的最常见原因,其中每3600名出生的男孩中就有一人受到影响。这种综合征还能够导致自闭症状,如社交和沟通障碍,以及注意力问题和活动过度。目前,这种疾病是无法治愈的。脆性X染色体综合征是由X染色体上的FMR1基因发生突变引起的。甲基化会阻止

2018-02-22

Cell:靶向基因Brd4有望治疗脆性X染色体综合征

图片来自Rockefeller University。2017年11月5日/生物谷BIOON/---在作为智力障碍和自闭症的主要遗传形式的脆性X染色体综合征(Fragile X Syndrome)中,单个缺陷基因的影响通过一系列的化学通路加以传递,从而改变脑细胞之间的信号。它是一种复杂的疾病,但是在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员发现在动物模型中,抑制一种调节蛋白可改变导致这种疾病的

2017-11-05

大麻:治疗脆性X综合征显奇效

Zynerba是一家致力于开发和销售新一代透皮给药的合成大麻素疗法的临床阶段生物制药公司。近日,该公司宣布实验性药物ZYN002(大麻二酚,CBD)凝胶治疗脆性X综合征(FXS)儿童和青少年患者的一项II期临床研究FAB-C达到了主要终点。根据该研究结果,Zynerba计划于2018年上半年与美国FDA召开会议,讨论下一步的临床事宜,其目标是在2018年将ZYN002推进至治疗FXS儿童和青少年患

2017-10-08

罕见病脆性X综合征新药2期临床积极

 Zynerba Pharmaceuticals今日宣布了一项2期临床试验FAB-C的积极顶线结果。该试验是评估新药ZYN002治疗脆性X综合征(FXS)儿童和青少年患者,它成功抵达了主要终点,并显示出具有临床意义的改善。ZYN002曾在治疗难治性癫痫发作和骨关节炎的临床试验中失利,但此次在FXS患者中的成功,则让这款新药在研发中起死回生,让我们看到了其顺利上市,造福患者的希望。脆性X综

2017-09-29