Nature：北大乔杰教授团队揭示一条多余的X染色体破坏男性胎儿生殖细胞发育机制
研究发现，使用TGF-β抑制剂可以帮助这些FGC细胞正常成熟，从而为治疗克兰费尔特综合征男性患者的不育提供了可能。
2024-11-22
Nature：乔杰/袁鹏/闫丽盈/魏瑗团队揭示X染色体剂量异常导致胎儿生殖细胞发育障碍的关键机制
该研究以生殖细胞大规模丢失前的胎儿阶段为切入点，全面解析了克氏综合征患者FGC的发育特征和相关分子改变，揭示了X染色体的活性状态、转录特征以及介导FGC发育异常的分子机制。
2024-11-14
关于热搜「XYY超雄综合征是“天生坏种”」？科学解读：超雄基因并非犯罪基因，也没有反社会倾向，多一条Y染色体却会让患者自己很受伤
这里，我们还是要来谈谈这种长期以来一直饱受争议染色体异常。
2024-07-23
科研人员发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症
该研究揭示了m6A“阅读子”YTHDF1的抑制在改善脆性X染色体综合征的调控机制和潜在的干预效果，为相关临床治疗提供了新的潜在靶标。
2023-11-25
Cell：新研究发现了脆性X综合征中意想不到的分子模式
脆性X综合征（fragile X syndrome, FXS）是一种遗传性疾病，据美国疾病控制和预防中心（CDC）估计，每7000名男性中就有1人受到影响，每11000名女性中就有1人受到影响。
2024-01-22
父亲遗传给女儿的X染色体上很大一部分基因或都处于表达沉默状态！
当父亲X染色体上的基因处于表达状态时，其在母亲X染色体上就会适度表达，但当父亲X染色体上的基因处于沉默状态时，其在母亲X染色体上就会高度表达。
2024-03-15