多篇文章解读幽门螺杆菌与胃癌发生的神秘关联！
我们都知道幽门螺杆菌是诱发很多胃癌病例的罪魁祸首，近些年来，科学家们通过深入研究揭示了该菌诱发胃癌的多种致病机理，本文中，小编就整理了相关研究成果，与大家一起学习！图片来源：www.turbosquid.com【1】PLoS Biol：发现幽门螺杆菌在胃腺深处的避风港doi：10.1371/journal.pbio.3000231长期以来，科学家们一直在试图
泽璟制药肝癌1类新药上市申请拟纳入优先审评
10月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，泽璟制药1类新药甲苯磺酸多纳非尼片上市申请拟纳入优先审评，本次申请的拟定适应症为——用于治疗晚期（无法手术或转移性）肝细胞癌。这不仅意味着多纳非尼有望在中国加速获批，也意味着泽璟制药将有望迎来首款获批上市的药品。多纳非尼是泽璟制药开发的口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，属于1类新药。临
5款新药拟纳入优先审评 来自贝达药业、阿斯利康、拜耳等
10月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示，5款新药上市申请拟纳入优先审评（详见下表）。这些产品分别是贝达药业1类新药埃克替尼，阿斯利康（AstraZeneca）EGFR-TKI奥希替尼，泽璟制药肝癌新药多纳非尼，拜耳（Bayer）抗血栓产品利伐沙班，赛诺菲（Sanofi）"双靶点"抗体度普利尤单抗（dupilumab）。拟纳入优
Nat Commun：研究揭示癌细胞的脆弱性
开发癌症药物的最大挑战之一是癌症类型的多样性。癌症源自多种细胞和组织，每种癌症都有自己的特征，表现和对抗癌药的敏感性。例如，对结肠癌有效的治疗可能对肺癌几乎没有影响。
Mol Cell：特殊小RNA分子在幽门螺杆菌感染人类的过程中扮演着关键角色
2020年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --全球有超过一半人机体的胃粘膜都携带有幽门螺杆菌，其在人的一生中通常并不会引发任何健康问题，但有时候幽门螺杆菌却会引发机体炎症发生，甚至会导致胃癌的发生。幽门螺杆菌能利用毒力因子来在携带者胃部存活并诱发疾病；日前，一篇刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自维尔茨堡大学等机构的科学家们
大肠杆菌新型宽范围木糖生物传感器的设计和优化方面取得新进展
近日，国际合成生物学领域权威期刊《ACS Synthetic Biology》在线发表了上海交通大学生命科学技术学院赵心清教授与美国德克萨斯大学奥斯汀分校Hal Alper教授的合作研究成果“Design， evolution， and characterization of a xylose biosensor in Escherichia coli us
百济神州「迪妥昔单抗」和「泽布替尼」拟纳入优先审评
9月29日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，百济神州2款新药拟纳入优先审评。其中一款为迪妥昔单抗注射液，正在开发用于治疗多种神经母细胞瘤。根据公开信息，这是今年初百济神州从EUSA Pharma引进的单克隆抗体QARZIBA（dinutuximab beta），它可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2.iii结合。另一款为BTK
爱美津制药罕见病用药拟纳入优先审评
9月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新显示，由爱美津制药按4类仿制药提交的麦格司他胶囊上市申请拟纳入优先审评，拟定适应症（或功能主治）为：用于成人及儿童C型尼曼匹克病患者的进行性神经症状的治疗。麦格司他（miglustat）是一种葡糖神经酰胺合成酶抑制剂，它能够降低葡萄糖脑苷脂水平，从而缓解患者症状。葡糖神经酰胺合成酶是大多数鞘糖脂类合成的
罗氏重磅血友病新药4项上市申请拟纳入优先审评
中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示显示，罗氏（Roche）提交的艾美赛珠单抗注射液（emicizumab，Hemlibra）4项新药上市申请（NDA）拟纳入优先审评。这是一款双特异性抗体，曾被美国FDA授予突破性疗法认定和优先审评资格。在中国，艾美赛珠单抗是临床急需境外新药品种之一，已于2018年通过优先审评审批程序获批上市，治疗A型血友病。根