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Cell:廖茂富团队揭示应对寒冷时棕色脂肪细胞线粒体呼吸复合物结构变化机制

这项研究表明,PERK诱导的嵴结构变化并不简单地诱导生化相互作用或增加RCS表达,而是通过膜曲率的物理变化诱导大分子的“行为”。

2024-10-16

Cell子刊:傅肃能/韩卫平团队发现高蛋白饮食显著增加脂肪肝风险

该研究揭示了氨基酸在肝脏脂肪生成中的重要作用,并提示了一个以前未被重视的MASLD/MASH的营养干预靶点。

2024-11-04

Nature子刊:中山大学/西湖大学合作揭示多肽的氨基组成及拓扑结构对抗炎作用的影响

该研究在天然多肽的启发下,通过人工合成多肽,阐明了其氨基酸组成和拓扑结构对抗炎作用的影响。

2024-08-24

【火热报名中,招商即将截止】PODS2024多肽与寡核苷药物开发峰会日程及嘉宾公布

为了推动多肽及小核酸创新药物在新药研发、临床应用和产业化方面的发展,2024“多肽及寡核苷酸药物开发峰会”(PODS2024)将聚焦 GLP-1多肽类药物研发浪潮、多肽偶联药物、多肽的固相合成与生物

2024-06-07

Cell子刊:这种抑制脂肪生成的新型细胞,为肥胖治疗带来新思路

该研究强调了不同脂肪微环境的分子和细胞独特性,发现了抗脂肪生成的IGFBP2+网膜细胞亚群,为网膜hASPC的有限的脂肪生成能力提供了新的理论基础。

2024-05-15

Communications Biology:[18F]F-AraG成像技术探秘神经炎症与脂肪组织新联系

本研究利用[18F]F-AraG示踪剂首次展示了神经炎症与棕色脂肪组织及骨髓脂肪组织激活之间联系,提出了免疫-神经-脂肪回路,强调了棕色和骨髓脂肪组织在免疫系统和神经系统交流中的媒介作用。

2024-07-12

Cell子刊:王福俤团队等开发铁死终结者,靶向铁死亡,治疗脂肪

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

首次证实:武汉大学汪晖团队揭示父亲喝咖啡会跨代遗传,导致后代患上脂肪

研究结果显示,父系孕前咖啡因暴露(paternal pre- pregnancy caffeine exposure,PPCE)大鼠的雄性后代在成年后表现出跨代遗传的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

2024-10-14

Mol Cell:郭剑平/程超/卜浪揭示棕榈通过激活先天免疫抑制病毒感染的新机制

该研究通过体内外实验发现棕榈酰转移酶ZDHHC24可以棕榈酰化修饰MAVS的C46和C79位点,从而促进RLR介导的TBK1-IRF3-IFN天然免疫信号通路的激活,发挥抗病毒作用。

2024-09-13

Nature:基因PTER与氨基牛磺酸之间的神秘纽带,解锁新型抗肥胖生化路径

在这项新的研究中,Wei和Long重点研究了牛磺酸,一种在高蛋白食品如肉类和贝类中丰富的氨基酸。

2024-08-16