J Proteome Res：科学家有望开发出一种针对人类炎性肠病的低侵入性测试手段
来自莱顿大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现，患有上述两种疾病的患者机体中抗体上所附着的糖分子链或许并不相同，这或许有望某一天帮助科学家们开发出一种简单的基于血液的诊断测试技术。
Nature Aging：华中科技大学史岸冰团队揭示衰老影响肠屏障完整性的机制
研究团队表示，该药物确实降低了葡糖神经酰胺合成酶（GCS）水平，但最终的治疗效果是隐性的。这项临床研究设计和执行得非常好，而药物未发挥治疗作用
Microbiome：复旦大学赵兴明团队揭示人类四种真菌“肠型”结构
复旦大学类脑智能科学与技术研究院赵兴明教授在 Microbiome 期刊发表了题为：Enterotypes of the human gut mycobiome 的研究论文。
《科学》：人生病，肠菌吃药！北大/首医团队在肠菌中发现抗糖尿病靶点，虽同为DPP4但作用与人体不同，或可解释治疗差异
由此可见，肠菌对疾病的参与程度还真是很深，说不清还有其他的疾病中存在DPP4类似的情况，找到这些同工酶并开发出相应的抑制剂，或许是肠菌移植之外的一种新破局方法。
The Innovation:肌患病，肠来治：利用菌群对抗肌萎缩相关疾病
近年，众多研究成果揭示肠道菌群调控在防治肌萎缩相关疾病方面的应用前景。但仍需开展深入的临床前机制研究，来启发与推动创新性的肌萎缩防治方案。
南方医科大学研究者们揭示了靶向EZH_005/hnRNPA1/Gprc5a轴可能是肠I/R损伤的潜在治疗策略
肠缺血/再灌注(I/R)是一种常见而严重的临床问题，可导致肠道损伤和多器官功能障碍，甚至衰竭。虽然急性肠缺血的死亡率和并发症发生率较高，但如果及时诊断和治疗，通常是可以逆转的。
eLife：科学家在人类炎性肠病中将风险基因与饮食相关联起来
来自瑞士洛桑联邦理工大学等机构的科学家们通过研究发现，高脂肪饮食后，一种特殊的遗传突变或会促使小鼠对于炎性肠病更加易感，这或许就能帮助研究人员识别出能驱动人类炎性肠病的候选基因。
Cell子刊：贾伟/郑晓皎/贾伟平团队揭示猪去氧胆酸通过调控肠肝轴治疗非酒精性脂肪性肝病的机制
综上所述，该研究阐明了猪去氧胆酸（HDCA）通过肠（肠道菌群与肠道FXR信号通路）-肝脏（CYP7B1、PPARα）轴缓解肝脏脂质堆积，改善非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的分子机制
研究团队分离出霍氏肠杆菌Z129并揭示其泛基因组特征
近日，牧医所奶产品质量与风险评估创新团队在瘤胃尿素分解菌分离培养方面取得新进展，新分离一株霍氏肠杆菌Z129并揭示泛基因组特征。
《细胞》子刊：发现降解尿酸的肠菌！科学家发现肠菌可以通过调节血液尿酸水平影响动脉粥样硬化进展，鉴定出关键微生物和编码基因
这项研究发现了一个此前未被重视的影响尿酸循环水平的因素——肠道微生物，及相应的关键基因。未来，还需要更多的研究来解答有氧和厌氧嘌呤消耗途径对嘌呤和肠道微生态，以及动脉粥样硬化等健康状况的影响。