制药巨头“围猎”炎症性肠病

IBD的研发竞争故事一直由制药巨头主导叙写。强生、艾伯维、武田等是最早一批吃到螃蟹的玩家，旗下产品英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗等验证了TNF-α、IL-12、α4β7等靶点的成药价值。

2024-07-19

Nat Commun：机体锰缺乏或会加剧人类炎性肠病的进展

本文研究结果强调了SLC39A8在肠道锰吸收和上皮组织完整性方面的重要角色，同时提供了一种治疗与锰稳态受损相关的人类炎性肠病的新型治疗性靶点。

2024-09-23

研究中的全肠道细胞图谱数据集现已公开，可通过Gut Cell Atlas网站获取。这些数据资源为进一步的基础研究和临床应用提供了重要参考。

2024-12-08

炎性肠病的主要特点为机体免疫系统过度活跃，从而就会导致肠道慢性炎症发生，进而就会导致持续性腹泻、腹痛和疲惫等。

2024-10-20

这项研究表明，与健康人相比，肠癌患者体内乳酸乳球菌丰度降低，她们还发现了一个乳酸乳球菌新菌株HkyuLL 10，并揭示了HkyuLL 10抑肠癌的机制。

2024-04-17

在这项新的研究中，这些作者进入了“基因沙漠（gene desert）”一个不编码蛋白的DNA区域，其中该区域以前曾被认为与IBD和其他几种自身免疫性疾病有关。

2024-06-13

这些作者早在克罗恩病确诊前16年就发现了患者体内蛋白质模式的变化。

2024-12-02

本文研究结果表明，抗生素的使用或会通过阻碍粘膜层粘液的产生来导致肠道炎症发生。

2024-09-14

在这项新的研究中，研究人员分析了数千名 IBD 患者和健康对照者粪便样本中的细菌菌株基因型。他们揭示了数百种在 IBD 样本中更为突出的细菌谱系，它们的菌株显示出与这种疾病的长期进化关联性。

2024-07-03

本研究提示IFP35对SA感染引起的免疫病理有不良影响，铁死亡参与了sa诱导的病理过程，IFP35的缺失减少了sa介导的铁死亡。

2024-07-26