Intercept制药开始新一轮融资为其三期肝病药物募集经费
2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/-- 在几天前结束一轮总融资额3000万美元的投资后，位于纽约的Intercept制药宣称将会开展新一轮融资用于支持其晚期孤儿药物的研发。药物被用来治疗慢性肝病，融资金额预计为7500万美元。Intercept希望能够避免此前大多数药物公司在药物研发晚期阶段面临的经费削减。
WHO 首部全球肝病指南推荐福瑞股份 FibroScan
2014年4月9日，世界卫生组织 （WHO） 发布了其首份全球肝病诊疗指南。在该部长达102页的全球指南中前后十数次着重推荐 FibroScan。
Gastroenterology:乙肝病毒耐受取得重要进展
日前，中科大免疫所田志刚教授课题组在乙肝病毒（HBV）耐受及天然免疫研究领域取得重要进展。他们发现乙肝患者NK细胞高表达抑制性受体NKG2A，抗体阻断NKG2A信号能够使NK细胞功能恢复从而达到清除乙肝病毒的目的。 HBV感染是世界范围内的科学难题，目前依赖于干扰素与核苷类似物常规治疗方法不能彻底清除病毒。
PLoS Pathog：魏海明等揭示乙肝病毒在人体长存的分子机制
乙型肝炎病毒结构模式图 3月15日，国际病毒学顶级学术期刊PloS Pathogens 在线发表了中国科学技术大学生命科学学院魏海明和田志刚教授研究组的科研成果----TGF-b1 Down-Regulation of NKG2D/DAP10 and 2B4/SAP Expression on Human NK Cells Contributes to HBV Persistence。
Nature：丙肝病毒感染的人化小鼠模型
在Nature杂志2009年发表的一篇文章中，Alexander Ploss及同事发现，人类基因CD81 和occludin (OCLN)的短时间表达，构成丙肝病毒(HCV)向具有免疫力的小鼠细胞中吸收所需的最小数量的细胞因子。现在，他们报告说，稳定表达CD81 和 OCLN的转基因免疫缺陷小鼠能够维持具有可以测定出的病毒血症的完整HCV复制周期。
丙肝病毒包膜的结构添加到收藏夹
目前还没有针对丙肝病毒的疫苗，所以重要的是要对该病毒的感染过程有更多了解。Joseph Marcotrigiano及同事获得了丙肝病毒表面糖蛋白E2的核心域的晶体结构。
Nucleic Acids Res：程红等揭示乙肝病毒转录后调控元件促进无内含子mRNA核质转运的机制
近日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果A Sub-Element in PRE enhances nuclear export of intronless mRNAs by recr
研究揭示乙肝病毒(hepatitis B virus)转录后调控元件促进无内含子mRNA核质转运的机制
中科院上海生化所研究人员揭示乙肝病毒(hepatitis B virus)转录后调控元件促进无内含子mRNA核质转运的机制
PNAS：丙肝病毒通过劫持肝脏microRNA以幸存
病毒性疾病仍然是医学科学的最大挑战之一。由于与人类数千年的协同进化，它们利用人类宿主生物学生存繁荣的能力使他们很难成为医学治疗的靶标。 北卡罗来纳大学（UNC）教堂山分校的科学家们与科罗拉多大学的同事们一起研究，首次证明一个人类肝细胞中调节基因表达的小RNA分子如何被丙型肝炎病毒劫持以确保此病毒的幸存--帮助医学家们理解为什么一个新的抗病毒药物出现有效的抗病毒作用。
中科院研究gp96抗乙肝病毒功能获进展
热休克蛋白gp96（又称GRP94）是位于细胞内质网膜上的热休克蛋白90家族中的一员，在天然免疫和获得性免疫中发挥着重要作用。gp96能作为分子伴侣结合细胞中的肿瘤抗原、病毒抗原或胞内细菌抗原，并将结合的抗原表位呈递给抗原递呈细胞的“专用运输车”MHCI类和II类分子，从而启动特异性T细胞CD8+和CD4+T细胞免疫应答。