PNAS：基因疗法能够治疗小鼠先天性耳聋症状
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --与迈阿密，哥伦比亚和旧金山的大学合作，来自巴斯德研究所，Inserm，CNRS，法兰西学院，索邦大学和Clermont Auvergne大学的科学家们成功恢复了DFNB9耳聋小鼠的听力，这是最常见的先天性遗传性耳聋病例之一。患有DFNB9耳聋的个体缺乏编码otoferlin的基因，而otoferlin是一种对于在听觉感觉细胞突触中传递声音信息必不
Cell：新型小分子药物可部分恢复遗传性耳聋小鼠的听力
2018年7月5日/生物谷BIOON/---十年前，美国国家卫生研究院（NIH）下属的国家耳聋与其他交流障碍研究所（National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, NIDCD）的Thomas B. Friedman博士和Robert J. Morell博士及其团队分析了一个被称作LMG2的大家族的成员的基因组。耳聋
Nature：华人学者联手带来治疗耳聋的基因疗法
当32岁的贝多芬感受到听力衰退时，他在给兄弟的信中绝望地写下“正如秋叶凋零，我的生命也变得贫瘠”的字句。我们仍不知道贝多芬失聪的原因，但我们可以确认一点——耳聋极大地影响了患者的人生。▲哈佛大学医学院Zheng-Yi Chen教授与哈佛大学David R. Liu教授是本研究的共同负责人（图片来源：哈佛大学）今日，哈佛大学医学院Zheng-Yi Chen教授与哈佛大学David R. Liu教授等
《自然》年度人物David Liu课题组运用基因编辑有望治疗遗传性耳聋
推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会音乐家贝多芬本人也从未能听过他的名曲《欢乐颂》，但是谢谢有和他同样名字的小鼠模型，我们离治疗遗传性听力疾病又近了一步。12月20号，华人科学家Xue Gao（高雪）、Yong Tao以及其他共同作者在Broad Institute 的David Liu教授（2017《自然》十大人物发布，基因编辑、CAR-T成关键词）和麻省总医院Zheng-
是什么造成了耳聋的现象？
2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管在很多年以前，我们已经初步了解了人类听觉功能背后的机理：内耳中的感受细胞将声波转变为电信号，进一步传送到大脑中形成意识。然而，其中的详细分子机制仍不太清除如今，马里兰大学医学院的研究者们鉴定出了在这一信号转导过程中十分重要的蛋白质。相关结果发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上。该研究首次揭示了CIB2参与听觉信
白种人耳聋筛查有“芯”招
3月8日，国际颇具影响力的期刊PLoS One刊发了一篇题为《使用生物芯片技术筛查白种人常见耳聋基因突变》的论文，为白种人耳聋筛查带来一针"强心剂"。该文基于博奥生物与美国迈阿密大学刘学忠教授所带领团队合作的白种
防控耳聋须从精准诊断入手
3月3日是第18个全国爱耳日，今年的主题是"防聋治聋，精准服务"。2006年第二次全国残疾人抽样调查显示：我国的听力残疾人已达2780万，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。其中，约有60%的耳聋与遗传相关，如果加
BI牵手东南大学开发耳聋药物
【新闻事件】：今天德国制药公司勃林格殷格翰（BI）宣布将与东南大学柴人杰教授合作开发耳聋药物，这是BI继今年三月与日本京都大学合作后的第二个所谓蓝天（意为风险很大）研发合作项目。柴教授的专长是听毛细胞的再
勃林格殷格翰牵手东南大学开发耳聋药物
今天德国制药公司勃林格殷格翰（BI）宣布将与东南大学柴人杰教授合作开发耳聋药物，这是BI继今年三月与日本京都大学合作后的第二个所谓蓝天（意为风险很大）研发合作项目。柴教授的专长是听毛细胞的再生与分化，这个
耳聋基因
国内常规耳聋基因检测当中所测的4个耳聋相关基因。它们分别是：GJB2、SLC26A4、线粒体上的第1555位点、和第1494位点；和GJB3基因。随着二代测序技术的不断成熟，和成本的不断降低，估计会出现新的包含更多基因的耳聋