研究揭示三维基因组拓扑相关结构域边界的CTCF组织规律
该研究首次解析了三维基因组TAD边界处朝向TAD外CTCF位点的重要生物学功能，揭示了TAD边界CTCF位点的组织架构规律，为阐明TAD边界处成簇CTCF位点的绝缘功能提供了新的思路。
2023-12-17
Cell：发现一些分离出的广泛中和人类抗体有望治疗耐药性铜绿假单胞菌
由于标准疗法不再奏效，通常必须使用所谓的最后求助的抗生素来治疗受感染的患者。因此，迫切需要新的治疗性药物，以确保有效治疗铜绿假单胞菌等多重耐药病原菌感染。
2023-11-06
重磅综述：Arf6在耐药性癌症治疗中发挥重要作用
ADP核糖基化因子（Arfs）是Ras超家族的成员，是调节细胞骨架和膜交通的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白。Arf家族在哺乳动物细胞中包括六种异构体，根据其同源性可分为三类。
2023-10-18
Nat Commun：科学家开发出深度学习模型来理解人类基因组的奥秘
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种深度学习算法，其或能够识别基因组上发生的聚腺苷酸化的位置，这一研究进展或有望加速对DNA转录过程发生错误时出现的疾病和障碍进一步深入研究。
2023-12-22
植物寄生线虫多倍体基因组研究上取得新突破
研究团队在国际上首次鉴定了根结线虫中的一种新型的端粒结构，解析了异源多倍体线虫的网状进化途径，揭示了其通过未减数配子与单倍体配子杂交的多倍体化方式
2023-11-27
MTNA：微泡基因疗法或有望保护机体抵御心脏疾病的发生
研究人员通过联合研究将编码改变基因序列的蛋白质和DNA的质粒（小型环状DNA分子）与在超声心动图造影中常用的微泡进行混合。
2023-11-27
迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
2023-12-11
30多年前因RNA研究获得诺奖，如今再获突破，解析RNA调控的基因沉默因子，为癌症新疗法铺平道路
这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展，并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。
2024-01-03
Cell：结核分枝杆菌形成索状结构产生抗生素耐药性的生物物理机制
结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis, MTB），也称为结核杆菌，可导致严重的呼吸道传染病，近80年前，人们首次注意到它能形成蛇一样的索状结构。
2023-10-26