研究人员揭示超级增强子动态甲基化调控转录异质性
CpG DNA甲基化早在70年代就被提出是一种用来控制基因表达的DNA化学修饰，而我们对DNA甲基化在基因组不同区域的具体功能，在疾病、发育过程中所扮演的具体角色，以及控制基因表达的详细机理，直到今天并没有全面详细的认知。2019年8月15日，美国Whitehead研究所Rudolf Jaenisch联合其他课题组在Molecular Cell上发表文章Dynamic Enhancer
研究人员发现可抑制艰难梭菌感染的肠道微生物组
众所周知，抗生素会破坏肠道细菌的稳态。在某些情况下，还会使耐药性细菌艰难梭菌（C. difficile）过度野蛮生长，导致严重的腹泻，甚至还会引起危及生命的肠道炎症。近日，美国华盛顿大学医学院的研究人员发现了健康肠道微生物组的分子特征——即使在接受抗生素治疗后也能够控制艰难梭菌。他们还发现了一种当艰难梭菌处于活跃状态并制造毒素时产生的特殊分子。总而言之，这项发现描述了一系列分子信号，表
Nature：研究人员发现了与mRNA前剪接相关的关键机制
2019年9月10日讯 /生物谷BIOON /——科罗拉多大学医学院的科学家们进行了一项新的研究，该研究揭示了一个关键的细胞过程的机制。该研究集中在pre-mRNA (pre - cursor-messenger RNA)剪接过程中，剪接体(剪接体是一种巨大的蛋白质-RNA复合物)去除pre-mRNA中不编码蛋白质的区域(称为内含子)。RNA转录的剩余部分被称为外显子，然后被粘在一起。Pre-mR
研究人员揭示唐氏综合征儿童白血病前期转化为白血病的机制
白血病（Leukemia）是一种血液系统癌症，表现为骨髓、血液以及其他组织被无限增殖的不成熟的造血细胞浸润，抑制正常的造血功能。髓系白血病（Myeloid Leukemia，ML）是指粒细胞、单核细胞、红细胞或巨核系发生病变的白血病。ML是儿童中出现频率最高的癌症，而患有唐氏综合征（Down syndrome，DS）的儿童ML的发病率是正常儿童的150倍。伴随DS的ML（M
研究人员发现分娩方式或在塑造儿童皮肤微生物组中起关键作用
儿童皮肤微生物组的成熟对于儿童皮肤健康和免疫系统发育到成年具有重要意义，但只有少数研究分析了儿童的微生物组。近日一项发表在Journal of Investigative Dermatology上的研究中，来自复旦大学生命科学学院的研究团队发现，儿童微生物组的细菌菌属与其母亲的相比，与无关女性的细菌菌属更为相似。他们的数据表明，分娩方式可能是塑造儿童微生物组的一个重要因素。该研究通讯作
Cell：研究人员找到了一种方法来阻止由于身体免疫反应而造成的肺损伤
2019年9月14日讯 /生物谷BIOON /——卡尔加里大学Cumming医学院(CSM)的研究人员在Donna Senger博士、Paul Kubes博士和Stephen Robbins博士的领导下发现了一种新的方法，可以阻止由败血症和损伤引起的肺部有害炎症。"这项工作展示了合作对解决复杂健康问题、使患者受益的重要性。"肿瘤学系、生物化学和分子生物学教授、CIHR癌症研究所科学主任Robbin
研究人员揭示Wnt和TGFβ信号协同调控与个体大小相关的生物行为
多细胞动物中生长和模式化（patterning）的协调，造成了组织、器官乃至个体形态和大小的差异。组织的大小与功能是有关系的，但是协调大小和功能之间关系的机制仍不清楚。2019年8月15日，来自美国Stowers研究所的Alejandro Sánchez Alvarado团队在Nature上发表文章Wnt and TGFβ coordinate growth and patternin
研究人员发现干预外周感觉神经元可缓解自闭症相关症状
自闭症是一类非常复杂的精神性疾病，主要临床表现为社交障碍和强迫症。病情严重会极其影响自身和周围人的正常生活。目前，每59位美国居民之中就有一位罹患不同程度的自闭症。但不幸的是美国食品和药物管理局（FDA）仍未出台有效的药物和干预手段。2019年8月8日，来自哈佛医学院David D. Ginty实验室的研究人员在Cell杂志上发表题为Targeting Peripheral Somat
Cell：研究人员用单细胞精确控制老鼠大脑的行为
2019年8月24日讯 /生物谷BIOON /——哥伦比亚大学的一个神经科学家小组首次通过激活老鼠视觉皮层中的几个神经元来控制老鼠的视觉行为。在发表在《Cell》杂志上的研究中，研究人员证明了所谓的神经元群在行为中具有因果关系。研究人员使用了新的光学和分析工具，在小鼠执行视觉任务时识别其皮层集合。他们还使用高分辨率光遗传学以单细胞精度同时靶向选定的神经元，控制小鼠的行为。与任务相关的神经元的精确激
美国将首次进行CRISPR人体临床研究
今年秋天，18位患有莱伯氏先天性黑朦10型的美国盲人将接受一种新型疗法的临床试验。引人注目的是，这款叫做EDIT-101的治疗方案，是一种由Editas Medicine和Allergan两家公司开发的基因编辑疗法。这并不是基因编辑技术第一次走入正规的人类临床试验，但由于EDIT-101需要直接注射进患者的视网膜下，因而有望成为世界上第一款直接在人体内使用的CRISPR/ Cas9基因编辑疗法。近