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巨大噬菌体或拥有一种能进行理想基因编辑操作的迷你Cas蛋白—CasΦ蛋白!

2020年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Science上题为“CRISPR-CasΦ from huge phages is a hypercompact genome editor”的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,巨大噬菌体(megaphages)或许拥有进行理想基因编辑的mini-Cas蛋

2020-07-26

Curr Gene Ther:基于ADAR的人工RNA编辑有望用于基因治疗

2020年7月20日讯/生物谷BIOON/---许多由点突变引起的疾病都没有现成的治疗方法。日本北陆先端科学技术大学院大学的Toshifumi Tsukahara教授及其同事们正在研究一种利用人工RNA编辑的治疗方法。人工定点RNA编辑是一种修改基因并最终调控蛋白功能的重要技术。Tsukahara团队正在尝试通过人工RNA编辑来修改转录物(RNA)的遗传密码

2020-07-20

开发高效的线粒体DNA碱基编辑器!

2020年7月14日讯 /生物谷BIOON /——在一项近日发表在Nature上的突破性研究(A bacterial cytidine deaminase toxin enables CRISPR-free mitochondrial base editing)中,研究人员将利剑打成犁,将一种细菌毒素转化为一种基因组编辑工具,这是第一次可以对细胞的"发电厂"

2020-07-14

PLoS Biol:科学家有望开发出脱靶率更低的安全CRISPR基因编辑技术

2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --CRISPR系统是一种能够靶向编辑基因组的强大工具,其具有明显的治疗潜力,然而其经常也会不恰当地编辑一些“脱靶”(off-target)位点,近日,一项刊登在国际杂志PLoS Biology上的研究报告中,来自温州医科大学等机构的科学家们通过研究表示,突变CRISPR基因编辑系统核心的酶类或许就能改善其编辑

2020-07-19

Nat Biotechnol:开发出可预测基因组编辑器脱靶活性的工具---CHANGE-seq

2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院、卡内基梅隆大学和美国国家标准技术局等研究机构的研究人员开发出一种易于使用的灵敏的高通量的方法,用于确定由CRISPR-Cas9等基因组编辑器引起的非预期的DNA双链断裂的位置。他们将这种方法称为CHANGE-seq(Circularization for High-

2020-07-19

新研究称:听觉系统或是“窗口

 即使采用有效的抗逆转录病毒疗法,感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者仍会造成中枢神经系统损伤。但这一问题主要是由疾病、治疗还是人体的免疫反应引起的,目前仍有争议。而早期可靠地检测这些变化目前也非常困难。最新发表在《临床神经生理学》(Clinical Neurophysiology)的一项研究显示,大脑的听觉系统或许可以提供一个窗口,理解大脑是如何

2020-07-01

以色列创新署批准成立基因编辑技术联盟

 近日,以色列创新署(IIA)批准成立以色列基因编辑技术联盟CRISPR-IL,该联盟将开发用于基因组编辑的高级计算工具,以提供基于人工智能端到端的基因组编辑解决方案。资金总投入3600万新谢克尔(约合1036万美元),执行期限18个月,可再延长18个月。CRISPR-IL联盟成员包括以色列生物技术、制药、农业、生物信息学、渔业领域的企业以及巴伊兰

2020-07-02

基因编辑胚胎导致大量DNA突变和重组!

2020年6月29日讯 /生物谷BIOON /——三项研究显示大量的DNA缺失和重组增加了对遗传基因组编辑的安全性担忧。使用CRISPR-Cas9基因编辑工具修改人类胚胎的一系列实验,揭示了该过程如何在目标位点或附近对基因组造成不必要的巨大改变。这些研究本月发表在预印本服务器bioRxiv上,还没有经过同行评审。但综合起来,它们让科学家们对一些人所说的CRI

2020-06-29

研究建立新型可预测多核苷酸删除基因组编辑系统

 植物基因组中有多种多样的调控元件、功能基序以及非编码DNA,例如启动子顺式作用元件、miRNA编码序列、具有调控功能的基因间区。这些DNA序列在调控基因表达、转录翻译等方面发挥重要作用,也是目前基因功能研究与遗传改良的重点目标区域。基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术已经被广泛用于功能基因研究和作物遗传改良。由sgRNA引导的Cas9核酸酶

2020-07-02

精准化基因组编辑技术未来或将大有可为

2020年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --如今,CRISPR基因编辑技术引发了基因组编辑研究的复兴,下一代的CRISPR技术或能帮助科学家们更加有效、更精准地对基因组进行修饰,而且这些工具未来有望作为多种疾病的治疗性手段,但其仍然面临着许多挑战。今年1月份,来自全球各地的100名科学家们聚集在加利福尼亚进行交流,他们讨论的主题是基因组,更确切地说,

2020-06-28