Cell Rep：发现治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的新靶点
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS， Amyotrophic lateral sclerosis）是一种对大脑神经元和脊髓（控制随意肌移动）极具破坏性的进行性疾病。近日，来自纽约大学医学院的研究者发现了一种可以明显减缓由于该疾病引发的躯体功能衰退的靶点，相关的研究成果已刊登在国际杂志Cell Reports上。
Nat & Nat Med：鉴别出影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者存活的关键基因
2012年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国麻省大学医学院（UMMS）的研究者通过研究发现了可以影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS，俗称为路格里克氏病）患者生存时间的关键基因，相关研究成果刊登在了8月26日的国际著名杂志Nature Medicine上，文章中，研究者描述了受体EphA4活性的缺失如何延长ALS患者的寿命...
Immunity：树突细胞降低自身免疫反应有望治疗多发性硬化症
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --对多发性硬化症而言，免疫系统攻击大脑和脊髓中的神经，从而导致运动问题，肌肉无力和视力丧失。科学家们之前曾认为被称作树突细胞的免疫细胞促进多发性硬化症的发生和发展，然而根据一篇刊登在Immunity期刊上的论文，在模式小鼠中，这些细胞实际上抵抗这种疾病的产生。
Biogen治疗多发性硬化症药物Tecfidera获FDA批准
2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --就在FDA截止日期的前一天，Biogen公司开发的治疗多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）新药Tecfidera终获FDA批准上市。根据Biogen公司公布的晚期研究数据显示，Tecfidera能够将MS患者复发的几率降低月50%同时将换多发性硬化症致残率降低了38%。 外界对Biogen研发的这种药物有着很高评价。
:新方法或提高多发性硬化症的治疗效果
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/--加州大学戴维斯分校科学家采用多发性硬化症小鼠模型检测了一种新药，该药物比现有FDA认证药物治疗效果更好。相关报道发表在近期EMBO Molecular Medicine杂志上。 该药物靶标是一种线粒体转运蛋白（mitochondrial translocator protein ，TSPO），之前未报道过TSPO于多发性硬化症相关。
Nat Immunol：理解杀伤性T细胞识别神经纤维隔离体或有助于多发性硬化症的治疗
2013年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿大学的研究者通过研究发现，被误导的杀伤性T细胞或许是多发性硬化病人大脑和脊柱持续性组织损伤发病所缺失的环节。细胞毒性T细胞俗称为CD8+ T细胞，其是机体中抵御疾病的一种白细胞。 多发性硬化的主要特征为炎性损害可以破坏炎性部位周围的神经纤维，而且可以破坏轴突，受影响的神经便不会再有效传输信号了。
Cancer Cell：多发性硬化症药物或能治疗大肠癌
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心科学家们发现促使慢性肠道炎症和大肠癌发展的一种机制后，发现芬戈莫德(Fingolimod)可能会消除或减少结肠炎相关癌症（CAC）的进展。研究发表在癌Cancer Cell杂志上。芬戈莫德是目前被批准用于治疗多发性硬化症的药物。
百健艾迪多发性硬化症III期ADVANCE研究达主要终点
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）今天发布了III期关键性临床试验（ADVANCE）的主要疗效分析及安全性数据，这些数据支持了聚乙二醇化干扰素β-1a可作为一种潜在的治疗药物，每2周或每4周给药一次，用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
Scientific Reports：新研究加深对多发性硬化症的理解
2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，包括来自加拿大西蒙弗雷泽大学的两位研究人员在内的5名科学家发现我们30%多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)遗传易感性能够用我们基因组上的475806个基因变异体来解释。
一种多发性硬化症分类法 开启治疗新思路
2012年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --在全世界，有210多万人患上多发性硬化症(multiple sclerosis)。由于没有一种一成不变的方法来治疗这么多的病人，那么医生们如何能够对病人们进行分类以便开展更加个体化治疗？来自美国布莱根妇女医院的研究人员的一项新研究可能在对抗这种让人衰弱的自身免疫疾病中有朝一日让这种想法变成现实。