通过活细胞表面糖链编辑技术实现药物受体糖基化功能研究
6月1日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在Nature子刊Nature Chemical Biology上发表了题为Selective N-glycan editing on living cell surfaces to probe glycoconjugate function 的文章，报道了一种选择性编辑活细胞表面糖链结构的策略与方法，
Nature子刊报道药物滥用和药物成瘾正在年轻化！
2020年5月23日讯 /生物谷BIOON /--全球的药物上瘾问题日益严重，这已不是什么秘密，但一个人的出生年份在其中起了多大作用呢？匹兹堡大学公共卫生研究生院的研究人员表明，一个人出生的年代--沉默的一代、婴儿潮一代、X一代或千禧一代--强烈预测了他们死于药物过量的可能性，以及死于什么年龄。这些结果发表在近日的Nature Medicine杂志上。图片来源：
囊性纤维化新药！Vertex公司药物Kalydeco在欧盟批准在即，治疗6个月-18岁携带R117H突变的患者！
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，纳入治疗：年龄≥6个月、体重≥5公斤、囊性纤维化跨膜电导调节子（CFTR）基因中存在R11
纤维化药物可能治疗重症COVID-19患者
2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /——耶鲁大学(Yale university)的肺科医生Naftali Kaminski几年前开始研发的一种治疗肺纤维化的新药显示，它有望治疗COVID-19的某些危及生命的影响，他的研究团队正在迅速为临床试验奠定基础。在治疗肺纤维化方面，这种名为sobetirome的药物模仿了甲状腺激素疗法的效果，后者可以治疗
原位矿化组装无定形含铁碳酸钙纳米药物协同诱导肿瘤细胞铁死亡和凋亡研究获进展
铁死亡（Ferroptosis）是一种与传统细胞凋亡、细胞坏死及其他已知细胞死亡信号通路明显不同的细胞死亡信号通路。最近的研究表明铁死亡在肿瘤的发生和发展进程中扮演着重要的角色，有望发展成为一种新的癌症治疗策略。然而，如何针对肿瘤细胞实施特异性靶向铁死亡诱导仍然是一项需迫切解决的关键科学问题。近日，中国科学技术大学俞书宏团队与重庆大学
FASEB J:新研究有望扭转肌肉纤维化
在美国，尤其是在年轻运动员中，过度运动产生的损伤（例如，肌肉拉伤，网球肘和肩袖撕裂）是一个相当大的问题。此外，过度运动损伤也会影响大量从事体力劳动的工人。
干细胞因子和外泌体吸入疗法有望治疗肺纤维化
来自北卡罗莱纳州立大学的一项最新研究表明，通过雾化吸入的方式输送肺干细胞分泌物（包括外泌体和和其他细胞分泌因子）可修复小鼠和大鼠因肺纤维化所致的肺损伤，这项工作为肺纤维化患者提供了一种潜在的无创治疗手段。本文通讯作者程柯教授是 Randall B. Terry Jr. 再生医学杰出教授，北卡罗莱纳州立大学/北卡罗莱纳大学教堂山联合生物医学工程系教
Stem Cell Rep：烟酰胺有助于治疗纤维化眼病并减轻视力丧失
根据最近发表在《Stem Cell Reports》上的一项新研究，烟酰胺（维生素B3的一种形式），可以抑制伤口愈合过程中出现的侵袭性细胞转化，这可能是开发治疗损害视力的纤维化眼病的治疗方法的关键。
首个1型神经纤维瘤病药物！阿斯利康激酶抑制剂Koselugo(selumetinib)疗效显著，持续缩小肿瘤体积
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，评估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Koselugo（selumetinib）用于1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者治疗症状性、不可切除性丛状神经纤维瘤（PN）的开放标签II期SPRINT Stratum 1试验（NCT01362803）的结果在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》
神经纤维瘤病患者福音 首款FDA批准药物疗法问世
4月11日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。新闻稿指出，Koselugo是首款获得FDA批准治疗这种在生命早