利用单细胞转录组分析揭示成纤维细胞转化为心肌细胞机制
图片来自Qian Lab, UNC School of Medicine。2017年10月28日/生物谷BIOON/---在心脏病发作后，通过逆转瘢痕组织产生健康的心肌组织将会引发心脏学和再生医学领域的变革。在实验室中，科学家们已证实将心脏成纤维细胞（瘢痕组织细胞）转化为心肌细胞是可行的，但是梳理出这是如何发生的细节并不是件容易的事情，而且将这种方法用于临床实践或甚至其他的基础研究项目中一直都是难
促进癌变的转录因子或能有效抑制黑色素瘤发展
2017年10月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登于国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自Roswell Park癌症研究所的研究人员通过研究发现，对一种癌症类型非常有效的疗法或许会促进其它类型的癌症不断进展，相关研究或有望帮助研究人员开发能够有效抵御癌症的新型疗法。图片来源：Roswell Park Cancer Institute转录因子FOXQ1是一种大家熟知的
PNAS：如何治疗转录因子诱发的癌症？
2017年9月20日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《PNAS》杂志上的一篇文章，来自Nationwide儿童医院的研究者们发现了一种治疗转录因子诱发癌症的方法。这项研究重点关注了一种叫做Ewing恶性肉瘤的癌症，以及转录因子EWS/FLI是如何导致其恶化的。研究者们还提出了阻断这一过程的疗法。转录因子负责DNA到RNA的转录过程，EWS/FLI是由两个结构域组成，其中FLI的结构能够恰好
研究发现植物新转录因子家族PLATZ参与玉米胚乳发育与灌浆
近日，中国科学院上海生命科学研究院上海植物生理生态研究所巫永睿研究组的研究成果，以The maize imprinted gene Floury3 encodes a PLATZ protein required for tRNA and 5S rRNA transcription through interaction with RNA polymerase III为题发表在The
深度解读：端粒长度与疾病发生的关联！
端粒是真核生物染色DNA末端的特殊结构，早在20世纪80年代中期，科学家们就发现了端粒酶，当细胞DNA复制终止时，在端粒酶的帮助下DNA就能够通过端粒依赖模版的复制，补偿由去除引物引起的末端缩短，因此在端粒的保持过程中，端粒酶至关重要；但随着细胞分裂次数的增加，端粒的长度逐渐缩短，当端粒变得不能再短时，细胞就不再分裂而会死亡。近年来，科学家们通过大量研究发现，端粒的长度或许和很多疾病的发病直接相关
Nature：解析出人转录因子IIH的三维结构
图片来自Basil Greber/Berkeley Lab and UC Berkeley。2017年9月16日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员利用冷冻电镜技术（cryo-EM）解析出分辨率为4.4埃或者说近原子分辨率的一种被称作人转录因子IIH（transcription factor IIH, TFIIH）的蛋白复合物的三
端粒长度与心脏衰竭之间的关系
2017年9月9日/生物谷BIOON/---人体的每个细胞中都含有23对染色体，每对染色体都有四个端粒。端粒覆盖在染色体的末端，保护其不被降解或与临近的染色体融合，就像是鞋带末端的塑料头保护其不散开一样。虽然正常的端粒都有一定的长度，但研究者们首次发现心脏衰竭患者的心肌细胞中的端粒出现明显的缩短现象。这项研究是由来自宾夕法尼亚大学的研究者们做出的，相关结果发表在最近一期的《Journal of t
Science：揭示基因转录暂停机制
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2015.07.0422017年9月11日/生物谷BIOON/---转录是基因表达的一个至为重要的步骤。在一项新的研究中，来自中国清华大学、美国西北大学、德克萨斯大学达拉斯分校和迈阿密大学的研究人员发现调控一种影响转录的蛋白的机制。这一发现可能导致人们开发出控制基因异常表达的药物。相关研究结果于2017年8月31日在线发表在Sci
研究揭示转录中介体MED23亚基在色素合成和DNA修复的调控机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的研究成果以Mediator MED23 Links Pigmentation and DNA Repair through the Transcription Factor MITF为题在线发表在Cell Reports上。该项研究揭示了转录中介体复合物MED23亚基参与调控色素细胞的色素合成与DNA损伤修复过程。
Nat Commun：调节杀伤性T细胞功能的新转录因子
2017年9月13日讯 /生物谷BIOON/ —CD8+T细胞的主要功能是清除受感染的细胞和肿瘤细胞。在初始CD8+T细胞经过激活和分化形成细胞毒性T淋巴细胞（CTL）以后，这群细胞能够合成和释放包括IFNγ和TNF在内的大量促炎症因子以及具有细胞杀伤作用的效应分子等成分，一旦细胞毒性T淋巴细胞与靶细胞接触，储存了上述成分的裂解颗粒就会在细胞骨架和多种细胞器的共同作用下向免疫突触移动，之后与细胞膜