遇上传染病早期/隐匿性/免疫静默感染，这项检测新技术让我们不再无能为力
前言：HIV感染窗口期、HBV隐匿性感染、HCV现症感染的确定……这些令传统免疫检测方法无能为力的问题，荧光定量PCR 核酸检测（NAT）技术都能轻松解决。2018年12月1日是第31个“世界艾滋病日”，英文主题为“Know your status”，即知晓自己的（HIV）感染状况。我国宣传活动主题为“主动检测，知艾防艾，共享健康”。对于大众群体尤其是HIV感染高危人群来说，能积极主动地检测并接受
领星生物再获3000万美元融资——专注肿瘤精准医疗持续发力
2018年12月12日，领星生物科技（上海）有限公司宣布完成由挚信资本领投，General Oriental和金浦健康基金跟投的3000万美金A+轮融资。领星生物的总部位于上海张江科技园区，在上海张江药谷和江苏启东分别拥有独立的实验室和医学检验所，并与北京大学生命科学华东产业研究院共建了精准医学实验室。其管理团队由来自北京大学、美国哈佛大学、美国加州大学、中国科学院、复旦大学等国内外著名高校的资深
药明康德荣膺2018全球一体化药物研发服务战略创新及领导力奖
昨日，国际权威咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）公布了2018年度“最佳实践奖”（Frost & Sullivan Best Practices Awards）评选结果，药明康德凭借其全方位一体化的开放式赋能平台，荣获“2018全球一体化药物研发服务战略创新及领导力奖”，这是药明康德连续第二年获此殊荣。昨日，国际权威咨询机构弗若斯特沙利文（Frost &am
西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布上市两款药物：恩临®和普泽力®，与其他抗HIV药物联合使用，用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临®，即利匹韦林片，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者（12岁及以上）。普泽力®，即达芦那韦考比司他片，适用于抗逆转录
美敦力践行全球企业公民责任获显著进展---《2018财年综合绩效报告》显示其在环境保护和多元化方面的努力颇有成效
2018年11月8日，全球医疗技术领军者美敦力（纽约证券交易所代码：MDT）日前公布了其《2018财年综合绩效报告》的喜人成果。美敦力《2018财年综合绩效报告》列出了为解决对公司及其利益相关者都至关重要的问题而作的努力，覆盖全球医疗可及性、产品质量、道德营销和供应链尽责管理，并着重突出了美敦力在开展环境管理、培育包容文化、投身公益事业、遵守企业道德等方面践行全球企业公民责任的承诺。“做一名优秀的
美敦力携“世界最小的心脏起搏器”亮相进博会
2018年11月5日，全球医疗科技、服务和解决方案的提供者美敦力参加首届中国国际进口博览会并展示三十多种全球先进医疗科技和产品，针对心脑血管疾病、癌症、脊柱和神经外科疾病、糖尿病等中国紧迫的医疗需求，带来覆盖早期诊断、手术治疗、术后康复和长期疾病管理等多个医疗服务环节的高效解决方案，为加速实现“健康中国”目标提供启发和助力。美敦力高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶表示：“美敦力相信医疗科技有进一步提升
Nat Med：人类机体真的对CRISPR-Cas9基因编辑工具存在免疫力吗？
2018年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --如今CRISPR-Cas9基因编辑系统在基因治疗领域产生了激动人心的成果，这就激发了科学家们利用该工具治疗人类遗传性疾病的新希望，近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自德国的科学家们通过研究人类机体对CRISPR-Cas9的免疫反应，结果发现，人类机体能对Cas9蛋白产生较为广泛的免疫力，如今研究人员正在开发多
BMS官宣：该药将继续发力
本月中旬，百时美施贵宝（BMS）Opdivo用于小细胞肺癌的Checkmate-331试验宣布失败，引发了外界和投资者对该药物未来发展的担忧（详见：最新试验失败！Opdivo用于小细胞肺癌面临巨大市场威胁）。在本周四（10月25日）BMS举行的第三季度电话会议上，公司高管对以下两点展开了讨论：一是Opdivo竞争对手默沙东的Keytruda发布的肾肿瘤积极数据；二是Checkmate-
人类是否正在面临生育力危机？
近年来，科学家们通过研究发现，压力或会影响人类的生育力，随着生活节奏加快以及人类生活方式的转变，如今很多因素都影响着人类的生育力，比如饮食、药物、精神状态等等；我们又该如何解决所面对的生育力问题呢？本文中小编就对相关研究进行整理，分享给大家！【1】Am J Epidemiol：压力或会降低女性的生育力doi：10.1093/aje/kwy186在北美地区，大约20%-25%的育龄女性以及18%-2
公开药品价格 美推出仿制药反竞争新法案
美国总统唐纳德·特朗普10月10日签署了一项法案，要求制药公司向联邦贸易委员会（FTC）提供生物仿制药交易的详细信息，以监管制药行业的反竞争行为并实行垄断审查。在美国FDA的定义里，生物仿制药（Biosimilar）是指与FDA已经批准的原研专利药具有生物类似性或者互相替代性的生物制品。有关生物仿制药的里程碑法案是2010年3月开始实行的BPCI法案，其作为奥马巴在任时推行的ACA平价