江西省重点监控药品目录落地 神经系统用药占多数
近日，江西省卫健委在《国家卫生健康委 国家中医药局关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》（国卫办医函〔2019〕558号）、 《国家卫生健康委办公厅关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函〔2018〕1112号）、《省卫生健康委关于建立重点药品监控制度的通知》（赣卫医字〔2017〕105号）、《省卫生健康委办公室关于调整2019年第一批省级
研究揭示神经系统图式形成中Shh信号调控的新机制
胚胎细胞逐步分化形成有序空间结构的过程称为图式形成（pattern formation）。在多细胞生物中，细胞间信号分子在胚胎的图式形成中起着关键作用。其中有些可扩散性诱导分子形成浓度梯度，浓度依赖性同时决定多种细胞的分化命运，称为“形态发生素”（morphogen）。在脊椎动物腹侧神经管的图式形成中，Shh信号就起着形态发生素的作用。脊椎动物的腹侧神经管依次形成V0-V3四种中间神经
Nature：首次构建出线虫神经系统的完整连接图谱
2019年7月8日讯/生物谷BIOON/---一种称为秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的动物被全球科学家用作一种模型生物。在一项新的研究中，来自美国阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员描述了这种动物的神经系统的首个完整的连接图。该研究包括这种动物的雌性和雄性个体，并揭示出它们之间的实质性差异。相关研究结果发表在2019年7月4日的Nature期刊上，论文标题为“Whole
“天泽”脑血管病诊疗辅助决策系统发布：由“诊”到“疗”到“愈”全面助力国家神经系统疾病质控工作--
6月29日，国家神经系统疾病临床医学研究中心、国家神经系统疾病质量控制中心、中国卒中学会、神经疾病人工智能研究中心在北京国家会议中心召开发布会，联合发布BioMind™“天泽”脑血管病诊疗辅助决策系统，这是继2018年BioMind™发布全球首款神经影像AI辅助诊断产品后的又一力作。脑卒中防控形势严峻《2018中国卫生健康统计提要》数据显示，2017年脑血管病占我国居民疾病死亡比例在农村人群为23
FDA批准补体抑制剂Soliris治疗中枢神经系统免疫疾病
美国FDA批准Alexion Pharmaceuticals公司开发的补体抑制剂Soliris（eculizumab）扩展适应症，治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者，这些患者携带抗水通道蛋白4（AQP4）的抗体。这是FDA批准治疗这一自身免疫疾病的首款疗法。NMOSD患者的免疫系统错误攻击自身的健康细胞和蛋白，导致视神经和脊髓的损伤。50%的NMOSD患者会由于疾病的不断发作，
Cell：神经系统如何在代际间传递信号？
2019年6月8日 讯 /生物谷BIOON/ --线虫是研究最多的模式生物。它们能够快速繁殖，并且其基因组含有与人类基因组几乎相同数量的基因。特拉维夫大学的一项新研究发现，线虫中存在的一类机制允许神经元与生殖细胞进行通信，生殖细胞包含传递给后代的信息（遗传和表观遗传）。该研究确定了神经元向这些后代传递信息的模式。该研究由TAU的George S. Wise生命科学学院和萨戈尔神经科学学院的Oded
Nature：来自中枢神经系统的神经祖细胞促进癌症中的神经发生
2019年5月26日讯/生物谷BIOON/---肿瘤微环境中的自主神经纤维调节癌症起始和传播，但是目前尚不清楚神经是如何在肿瘤中出现的。在一项新的研究中，法国研究人员发现来自中枢神经系统的表达双皮质素（doublecortin, DCX）的神经祖细胞（DCX+神经祖细胞）浸润到前列腺瘤和转移瘤中，在那里，它们启动神经发生。相关研究结果于2019年5月15日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“
Alnylam与再生元达成$10亿+合作，开发治疗眼部和中枢神经系统疾病RNAi疗法
2019年04月13日/生物谷BIOON/--Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业，该公司药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获批用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗，该药是RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的全球首款RNAi药物。近日，Alnylam公司宣布，与再生元（Regeneron）达成一项战略
Cell Rep：新研究有助于修复受损外周神经系统
2019年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚大学的一项新研究证明，当从中枢神经系统招募健康细胞时，受损的周围神经系统能够自我修复。该发现对未来治疗影响儿童的衰弱和威胁生命的神经系统疾病有重要意义，例如肌营养不良症，格林 - 巴利综合症和腓骨肌萎缩症。该研究将发表在4月2日的Cell Reports杂志上。（图片来源：Www.pixabay.com）研究人员发现，当通过化学手段破坏中枢
研究建立人干细胞蛋白精确调控系统并有效模拟复杂神经系统疾病FOXG1综合征
蛋白剂量水平将直接影响细胞命运决定和疾病发生。同一基因，如FOXG1，由于突变类型不同，会导致蛋白剂量差异，从而诱发多样化的症状。由于传统的敲除、敲降策略都难以精确调控蛋白表达水平，FOXG1综合征等类似蛋白剂量差异诱发疾病的研究进展缓慢。人类多能干细胞（hPSCs）分化可模拟人类早期发育和相关疾病。为了在hPSCs及其分化细胞中精确调控蛋白剂量，通过利用CRISPR/Cas9在hPS