进军神经退行性疾病领域！Denali再融资1亿3千万美元
神经退行性疾病一直是困扰着医药研究者的一个大难题。过去众多的临床研究宣告失败也证明了这一疾病领域将成为影响人类健康水平进步的最关键疾病领域之一。最近，Denali公司宣布完成一项总额达1亿3千万美元的B轮融资用于支持公司在神经退行性疾病领域的研究。这也将公司至今融资总额达到了3亿5千万美元左右。
单个基因就可帮助抵御神经变性疾病的发生
最近，一项发表于国际杂志Cell上的研究报告中，来自格拉斯格大学的研究人员通过研究揭示了细胞如何保护自身免于“蛋白聚集团块”的产生，而这些蛋白团块是引发包括阿尔兹海默氏症、帕金森疾病及亨廷顿氏症等在内的神经变性疾病的根源；本文研究中研究者揭示了基因UBQLN2的特殊角色，以及该基因如何帮助机体移除毒性蛋白聚集物而免于神经变性疾病的发生。
Nat Med：阻断线粒体中特殊蛋白的聚集或可有效治疗多种神经变性疾病
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种破坏运动神经细胞的进行性疾病，患者通常会慢慢失去控制肌肉运动的能力，最终无法开口讲话、吃饭、移动或者呼吸；同时研究者还在某种特定类型的痴呆症中也发现了隐藏在肌萎缩侧索硬化
BJP：抗氧化剂疗法或可抵御神经变性疾病
近日，刊登在国际杂志British Journal of Pharmacology上的一项题为“Redox-based therapeutics in neurodegenerative disease”的论述文章中，来自瑞典舍夫德大学的研究人员通过分析回顾，检查了抗氧化剂疗法治疗神经变性疾病的潜在作用，比如阿尔兹海默氏症、帕金森疾病、肌萎缩侧索硬化及多发性硬化症等。
Nature 子刊：运动神经元疾病的新遗传线索
近日，澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现了三种新型基因，这三种新型基因会提高人们患运动神经元病(MND)的风险，这个新发现打开了靶向治疗运动神经元疾病的新大门。
王光辉——中国科学技术大学——本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
PLoS Biol：科学家发现对抗神经退行性疾病的新分子
来自印第安纳大学等研究单位的研究人员最近进行了一项研究，他们发现了一些证据表明一种叫做NMNAT2的酶能够帮助对抗阿尔茨海默病等神经退行性疾病造成的不良影响。相关研究结果发表在国际学术期刊Plos Biology上。