新研究揭示引起神经退行性疾病的毒蛋白如何在脑部扩撒
最近一项研究发现神经细胞间的突触在引起神经退行性疾病的毒性蛋白传播过程中发挥重要作用。这导致毒性蛋白能够在脑部扩散，促进阿尔茨海默病等神经退行性疾病的进展。如果能够找到阻止这些毒性蛋白扩散的方法，神经退行性疾病的进展或可得到延缓。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Reports上。
神经退行性疾病：有一个潜在的基因
在酵母和神经元模型的研究已经允许Petsko的实验室鉴定抑制蛋白质聚集在ALS发现的基因。Petsko和其他人还研究了患者的家族性肌萎缩侧多发性硬化症（ALS）、Lou Gehrig病和他描述这项工作的一部分3. 他们知道许多基因
Stem Cells Transl Med：MRI引导的神经干细胞运输方法有望治疗多种神经性疾病
最近，一项刊登于国际杂志Stem Cells Translational Medicine上的研究报告中，来自国外的研究人员通过研究开发了一种有效的方法，能够将神经干细胞成功运输到大脑中，或有望帮助科学家们开发干细胞疗法来治疗神经性障碍。
从多能干细胞到神经元和星形胶质细胞—模拟人类神经系统疾病
从人类多能干细胞(hPSCs)衍生的成熟神经元和神经胶质细胞，已成为对神经系统的发展和疾病研究的一个生理学相关模型。这些细胞的推导已超过了“概念验证”的阶段，并正在改变研究人员构建疾病模型和药物研发的方法。
不选择癌症药物研发，Ovid Therapeutics为何要专注罕见神经系统疾病领域？
十年前，只有2个抗癌药物项目在研究如何调节人体免疫系统，使之更好地攻击肿瘤细胞的方法。“但研究人员注意到，肿瘤并没有缩小，而是在不断增长。”知名医药公司Bristol-Meyers Squibb（简称BMS）的前高级副总裁Jer
最新综述文章介绍干细胞疗法在神经疾病治疗方面的进展
据一篇发表在国际学术期刊Human Gene Therapy上的综述文章介绍，将治疗性干细胞直接移植到中枢神经系统是治疗溶酶体贮积症（lysosomal storage diseases）造成的神经疾病的一个非常具有前景的新方法，不过将基于LSD动物模型开发的干细胞治疗方法转化为用于人类疾病治疗的有效方法仍然面临着许多重大挑战。
中国学者发现精神疾病治疗新思路
在漫长的生物进化过程中，恐惧反应可使得生物体有效规避危险。尤其是恐惧记忆的形成，让我们将危险与特定信号关联在一起，从而能提前做好准备。另一方面，当危险不复存在时，生物体便不再需要对上述特定信号做出反应
进军神经退行性疾病领域！Denali再融资1亿3千万美元
神经退行性疾病一直是困扰着医药研究者的一个大难题。过去众多的临床研究宣告失败也证明了这一疾病领域将成为影响人类健康水平进步的最关键疾病领域之一。最近，Denali公司宣布完成一项总额达1亿3千万美元的B轮融资用于支持公司在神经退行性疾病领域的研究。这也将公司至今融资总额达到了3亿5千万美元左右。
单个基因就可帮助抵御神经变性疾病的发生
最近，一项发表于国际杂志Cell上的研究报告中，来自格拉斯格大学的研究人员通过研究揭示了细胞如何保护自身免于“蛋白聚集团块”的产生，而这些蛋白团块是引发包括阿尔兹海默氏症、帕金森疾病及亨廷顿氏症等在内的神经变性疾病的根源；本文研究中研究者揭示了基因UBQLN2的特殊角色，以及该基因如何帮助机体移除毒性蛋白聚集物而免于神经变性疾病的发生。