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解决看病难 破题在社区

按照滨海新区社区医疗卫生体制改革的总体目标,社区卫生服务中心为独立法人单位,其内部分置为社区公共卫生服务中心和社区医疗服务中心。社区公共卫生服务中心强化预防保健工作和基本医疗服务,社区医疗服务中心做好专科医疗和特色医疗。社区医疗服务中心由大医院在业务技术上实行一体化管理,社区卫生服务站由社区公共卫生服务中心管理。涉农和拆迁单位待条件成熟后逐步改革。

2011-09-06

企业赞助社区医疗普及教育好过支付差旅费用

大胆的阿斯利康,在寻求某种平衡。即针对医生的私人利益和赞助医生贡献“大众公益”医疗知识产品和教育服务方面取得平衡。一方面达到提升企业品牌势能(患者对企业的信任感),另外一方面达到医生对企业的内在认同,表现在医生对企业帮助其成为社区明星的感谢,而仅非蝇头小利。相比之下,国内制药企业还有很长的一段路要走。

2011-09-15

JAMA:社区灾难发生之后心理援助的重要性

据8月7日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露,一项对有关灾难及紧急精神卫生反应干预和服务方面的文章的回顾显示,在灾难后的环境中,一个包括案例确定、分揀和精神卫生干预的系统性框架结构应该被整合到急诊医学和创伤治疗反应之中;这是一期关于暴力/人权的专刊。 “重大灾难所造成的精神及身体上的后果需要得到有效的社区响应,这已经得到了越来越多的关注。

2013-08-07

Nat.Immunol:加科学家发现CD74指导MHC I受体连接病原体

近日,Nature Immunology杂志上发表了加拿大英属哥伦比亚大学(UBC)的研究人员的研究成果,研究人员发现了一种分子途径,该分子途径使免疫细胞内的受体能够发现并标记试图侵入宿主的病原体的片段。这项关于CD74分子的作用的发现可帮助免疫学家进行治疗方法研究,以提供针对癌症、病毒及细菌的更有效的免疫反应,并研发更有效的疫苗。

2012-11-18

FDA颁布生物仿制药批准指导意见草案 十年可节省250亿

美国食品与药品监督管理局(FDA)在长时间的期待下,拟议建立了低成本的生物仿制药的审核指南,有些药品可能不需要在人体试验。 指南草本中要求研究仿制药和原研药要有高度的相识性,这可能需要通过几种方式验证。 FDA还会要求生物仿制生产商提供药品上市后安全监测报告,在某些案例中可能需要长期临床研究。 FDA将会在未来60天听取公众对指南草稿的建议。

2012-02-28

:开发一种指导干细胞增加骨生成和骨强度的方法

原始性骨髓间充质干细胞在不含有LLP2A-alendronate(LLP2A-Ale)的成骨培养基(对照)上或在含有LLP2A-Ale的成骨培养基上进行培养的图片。 美国加州大学戴维斯分校科学家领导的一个研究小组开发出一种利用一种分子增强骨生长的新技术:当该分子被注射进血液,它指导身体的干细胞运行到骨表面。一旦这种分子指导干细胞到达骨表面时,这些干细胞分化为成骨细胞而且合成促进骨生长的蛋白。

2012-11-18

纳米技术应用产业综合社区——苏州纳米城开园

1月18日,被誉为世界最大纳米技术应用产业综合社区的苏州纳米城正式投入使用,再次揭开苏州工业园区纳米技术应用产业发展的新篇章。省科技厅副厅长李奇出席开园典礼。 “苏州纳米城(Nanopolis Suzhou)”位于苏州工业园区金鸡湖大道99号(星华街路口),占地约100公顷,规划建筑面积约154万平方米,由苏州纳米科技发展有限公司负责开发建设和管理...

2013-02-07

PLoS Pathog:揭示医院性MRSA菌株和社区性MRSA菌株的差异

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Credit: National Insti­tute of Allergy and Infec­tious Dis­eases (NIAID)) 2013年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自普林斯顿大学的研究者通过研究表示,原先只在医院流行的耐药性的细菌MRAS(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌),如今也散播到了社区中...

2013-03-18

大病医保制度上半年或出台 社区用药将进价销售

北京市医改办主任韩晓芳昨天做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露,针对一些老年慢性病患者提出很多药在社区买不到的问题,她表示,今年北京将出台基本药物目录,同时研究社区慢性病用药与大医院的衔接,确保大医院看病后可在社区拿到相应药物。此外,今年本市力争上半年出台大病医保制度,减轻患者负担。

2013-03-28

国家食品药品监督管理局办公室关于印发酶联免疫法检测试剂注册技术审查等6项指导原则的通知

013年01月04日 发布 有关单位: 为加强对医疗器械注册工作的监督和指导,提高注册工作水平和审查质量,国家食品药品监督管理局组织制定了酶联免疫法检测试剂注册技术审查等6项指导原则(见附件),现予印发,供医疗器械注册相关机构和人员参考。

2013-01-10