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舒易团队综述遗传性耳聋基因治疗的进展、前景及挑战

内耳基因治疗的不断发展为遗传性耳聋的治疗提供了新的希望,并为其他遗传性疾病的治疗提供了新的借鉴。

2023-11-03

Nature:科学家有望刺激特殊基因增强抵御人类多种实体瘤的CAR-T细胞疗法的疗效

本文研究结果揭示了一种新型基因工程策略,通过遗传方式赋予CAR-T细胞有利的代谢特性,具有显著的转化应用潜力,有望显著提升其在治疗人类实体瘤方面的效果。

2024-04-15

Nat Commun | 可以从这四点改善睡醒后个人状态

研究提出:1)稍长于个人典型睡眠时长的前一晚睡眠时间;2)前一晚白天高水平和晚上低水平的身体活动量,以及3)当天早晨稍高碳水化合物的早餐是影响一个人睡眠醒来后整体状态的最关键三点。

2024-02-07

Cell:血脑屏障通过改变激素水平控制蚂蚁的行为

在包括蚂蚁在内的许多动物体内,血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)通过控制多种物质进出大脑来确保大脑的正常功能。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学和普林斯顿大学的研究人员

2023-09-21

Nat Cancer:科学家有望利用工程化改造的树突状细胞治疗人类癌症

来自苏黎世联邦理工学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型免疫疗法,其并不需要了解肿瘤抗原的组成,这一结果或有望为其首次临床应用铺平道路。

2023-11-30

AlphaFold3了!全面预测蛋白质与所有生命分子相互作用及结构,引领药物研发新革命

AlphaFold3能够通过对药物分子(例如与蛋白质结合的配体和抗体)的预测,为药物设计赋能,从而改变人类健康和疾病过程中蛋白质的相互作用方式。

2024-05-09

Nature:科学家有望利用人类干细胞模拟机体中枢神经系统的早期发育过程

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究开发出了首个能产生早期阶段的人类中枢神经系统的完整模型的干细胞培养方法。

2024-03-08

诺奖团队CasX新公司获15亿美元合作,开发神经疾病的体内CRISPR疗法

由于 Jennifer Doudna 团队的多家公司与张锋团队存在激烈的专利争议,而 Scribe Therapeutics 开发的 CasX 则避免了专利争议。

2023-05-19

Genes & Dis:特殊的阅读蛋白或依赖于miRNA的加工促进急性髓性白血病的发生

来自希望之城Beckman研究所等机构的科学家们通过研究揭示了m6A修饰对前体microRNAs(pre-miRNAs)的成熟过程所产生的影响以及其在肿瘤发生过程中的潜在作用,研究人员揭示了急性髓性白

2023-12-11

多篇重要研究成果解读科学家们如何利用人工智能技术改善多种人类疾病的研究!

新研究利用人工智能破解基因调控密码、一种新型人工智能策略或有望帮助识别新的免疫疗法靶点、科学家成功利用人工智能技术通过“脑肠轴”来改善阿尔兹海默病的疗法

2024-05-29