2020华兴医疗峰会丨百济神州吴晓滨：中国与全球医药产业的破局与重塑
疫情阴霾下的医疗健康产业正以更快的速度蓬勃向前，中国更是凭借强大的检测能力以及疫苗研发能力获得了全世界的认可。在上周举办的第八届华兴资本医疗与生命科技领袖峰会上，百济神州中国区总经理兼总裁吴晓滨发表主题演讲，他表示，疫情期间我国展现出的强大科技、生物技术真正让国人有了极大自信，中国式医药创新迭代势头也同样劲猛。此外，吴晓滨还认为“一带一路”将成为国内药企未来
第三届进博会：百时美施贵宝与多方携“手”共建以患者为中心的创新模式
2020年11月6日，在百时美施贵宝以“科学改变生命，‘手’护健康中国”为主题的进博会创新日活动现场，两场备受瞩目的签约仪式依次举行：百时美施贵宝和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称“博鳌乐城”）创新合作备忘录签署仪式，以及百时美施贵宝和京东健康“肝病创新云平台”签约仪式。
百济神州「迪妥昔单抗」和「泽布替尼」拟纳入优先审评
9月29日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，百济神州2款新药拟纳入优先审评。其中一款为迪妥昔单抗注射液，正在开发用于治疗多种神经母细胞瘤。根据公开信息，这是今年初百济神州从EUSA Pharma引进的单克隆抗体QARZIBA（dinutuximab beta），它可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2.iii结合。另一款为BTK
百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
泽璟制药肝癌1类新药上市申请拟纳入优先审评
10月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，泽璟制药1类新药甲苯磺酸多纳非尼片上市申请拟纳入优先审评，本次申请的拟定适应症为——用于治疗晚期（无法手术或转移性）肝细胞癌。这不仅意味着多纳非尼有望在中国加速获批，也意味着泽璟制药将有望迎来首款获批上市的药品。多纳非尼是泽璟制药开发的口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，属于1类新药。临
《科学》发现刷新百年认知：对抗细菌，细胞内有这样的“战斗机”！
假如你是一颗小细菌，被吞入人类的细胞后，会发现细胞里漂浮着一团团油滴，它们看起来很好吃。然而，令人意想不到的是，这些富有吸引力的美味竟是细胞内的陷阱……在顶尖学术期刊《科学》的最新一期上，科学家们发现，细胞内包裹着油脂的脂滴（lipid droplet），其实在帮助人体自身的防御系统抵抗感染，堪称细胞里的“细菌战斗机”。这一发现不仅刷新了人们多年
Cell：百年谜团终破解！细胞中的镁离子激活剂竟是乳酸
2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学健康科学中心的研究人员解开了一个存在了 100年之久的谜团：是什么激活了细胞中的镁离子。这一发现有望成为未来开发治疗心血管疾病、糖尿病等代谢性疾病的新型药物的跳板。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Lactate Elicits ER-Mitochondr
助力5家客户在美、澳开展II期临床试验，前三季度收入比去年同期增长151%—— 迈百瑞：CDMO黄金赛道上的“领跑”选手
2020年，新冠疫情的肆虐让生物医药行业站上了风口，CDMO企业迈百瑞亦不例外。与2019年前三季度同期相比，迈百瑞的合同签订额增长107%，收入增长151%。截至目前，迈百瑞已与中国、美国、欧洲、韩国等几十家客户达成合作，其中综合性项目48个，并已有18个项目获得了FDA、NMPA、TGA临床试验批件，5家客户利用迈百瑞提供的样品在美国及澳大利亚开展Ⅱ期临
