意大利使用3D生物打印技术成功诱导活体中的血管再生
意大利国家研究委员会生物医学技术研究所（ITB）、生物化学和细胞生物研究所（IBBC）和杰迈里医院等的科研人员使用3D生物打印技术在生物活体中成功诱导血管再生，而且可避免免疫排斥反应，该成果近期发表在《Biofabrication》上。该研究融合了两项在科学领域崭露头角的技术：细胞外囊泡和3D生物打印技术。细胞外囊泡在生物
揭秘生物体是如何有效区分RNA和DNA组成部件的？或为开发新型抗病毒药物提供了新思路！
2021年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“The mechanism of the nucleo-sugar selection by multi-subunit RNA polymerases”的研究报告中，来自图尔库大学等机构的科学家们通过研究解开了一个长期困扰科学界的谜
国家卫健委明确干细胞临床应用将依据《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》进行管理
日前，国家卫健委对于有代表提出的关于加快胚胎干细胞立法，促进和规范干细胞领域发展的建议回复称，下一步，国务院即将出台《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》，干细胞技术临床研究和转化应用将依据该条例的有关规定进行管理。早在2003年，原卫生部与科技部联合印发《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》，提出了开展人胚胎干细胞来源定义、获得方式
细胞生物学国家重点实验室研究团队开发细胞增殖示踪新技术成功揭秘肝细胞来源难题
“新生”肝细胞是人体治疗和修复受损肝脏的可再生武器。它分布于肝脏基本单位肝小叶内的不同区域，且增殖缓慢。受制于细胞增殖示踪技术，科学家们只能检测到某个时间点的肝细胞增殖，且容易受到其他增殖细胞信号影响，无法从肝脏整体持续跟踪增殖细胞。肝细胞来源问题也一直存在争议。细胞生物学国家重点实验室周斌研究团队突破以往的研究模式，即不再依赖单一分
君实生物：JS103注射液获得药物临床试验申请受理通知书
3月5日，君实生物公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，JS103注射液的临床试验申请获得受理。JS103是公司自主研发的聚乙二醇化尿酸酶衍生物，主要用于高尿酸血症伴或不伴有痛风的治疗。JS103 是公司自主研发的聚乙二醇化尿酸酶衍生物，主要用于高尿酸血症伴或不伴有痛风的治疗，其可通过催化尿酸氧化成溶解
Cancer Med：生物标志物能够提高癌症药物的成功率
近几十年来在开发新的抗癌药物方面取得了重大进展，例如Herceptin，一种靶向药物，用于治疗被诊断患有HER2阳性乳腺癌的女性。尽管取得了这些成功，癌症仍然是心脏病之后的第二大死亡原因，进入临床试验测试的所有抗癌药物中有将近90％失败。
阿斯利康中国与君实生物就抗PD-1单抗药物达成重磅授权合作
2021年2月28日，阿斯利康中国与君实生物（1877.HK，688180.SH）于今日共同宣布一项重磅战略合作，双方将基于各自在药品研发、市场覆盖、渠道拓展等领域的优势资源，积极探索在肿瘤领域的全新深度合作。自2021年2月28日起，阿斯利康将正式获得君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）在中国大陆地区非核心市场
信达生物与驯鹿医疗联合发力，全人源BCMA CAR-T细胞注射液纳入突破性治疗药物
2月23日，信达生物与驯鹿医疗共同宣布，双方合作开发的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞（BCMA CAR-T）注射液通过公示期，纳入“突破性治疗药物品种”，拟定适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。对于大多数患者而言，常用的一线治疗可以使病情稳定3-5年，但也有少部分患
COVID-19大流行之下：虚拟试验兴起 生物技术公司IPO数量创纪录
在不到一年的时间里，生物制药和学术界从对SARS-CoV-2病毒一无所知，发展到可以利用全新技术向世界推出多种新疫苗。COVID-19全球大流行正在使生命科学产业成为焦点。2020年，生物技术公司IPO蓬勃发展，不仅仅是那些研发COVID-19药物的生物技术公司受到资本青睐，癌症和罕见病标的仍是投资的热点。COVID-19