促使生物制药生产大众化的一次性平台
小编推荐会议：药物警戒：需求与实践 Miriam Monge和Dr. Nick Hutchinson，Sartorius Stedim Biotech一次性使用技术用于生物工艺已超过20年之久。作为曾经取代塑料或玻璃瓶的市场空缺技术，现已发展成为工业化规模的生物制品生产商普遍使用的技术(Monge, 2016)。完全由一次性使用技术所组成的标准化工艺平台，包含了从种子生物反
研究揭示森林转变对土壤微生物β多样性的影响
土地利用方式改变所造成的微生物β多样性降低是微生物群落组成“空间同质化”现象，这会影响微生物群落功能的完整性，减弱土壤生态系统对全球变化的抗干扰能力。因此，评估土地利用方式改变对生态系统结构和功能的影响，尤其是对生物多样性的影响，是当今亟待解决的重大生态环境问题。天然林转变为人工林土壤微生物β多样性的影响及其驱动机制尚不明确。目前，天然林转变为其他土地方式的研究主要集中在亚马逊热带森林转变成较单一
重磅级研究解读肠道微生物组对机体健康的重要性！
近年来，越来越多的科学研究都发现肠道菌群对机体健康非常重要，比如有研究人员就发现，肠道微生物组与机体动脉硬化的发生之间存在着密切的关联，还有研究人员发现，肠道菌群产生的特殊代谢产物能有效抑制机体炎性疾病的发展；那么肠道菌群对于机体健康究竟有多重要呢？本文中，小编整理了近期的相关研究进展，分享给大家！【1】Cell：震惊！肠道细菌以性别特异性的方式影响大脑中的免疫细胞doi：10.1016/j.ce
3D打印功能性生物陶瓷支架取得系列进展
传统3D打印生物陶瓷支架主要用于骨组织工程，但在软骨再生、肿瘤治疗方面还缺乏研究。前期，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员吴成铁与常江带领的研究团队在3D打印生物陶瓷支架用于骨-软骨再生及骨肿瘤治疗方面取得了系列研究进展（Advanced Functional Materials 2017， 27：1703117-1703130； Advanced Science 2017， 4：1700401-1
四川大学华西口腔医学院李雨庆副教授：口腔微生物与肠道微生物的同源性
上海2018年4月2日讯 /生物谷BIOON/ --3月30日，由生物谷主办的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会隆重召开。在分会场四“肠道微生物与其他疾病”中，来自四川大学华西口腔医学院的李雨庆副教授为我们作了题为“口腔微生物与肠道微生物生物同源性”的精彩报告。李雨庆副教授是四川省微生物学会的理事兼秘书长、口腔生物学教研室主任、口腔疾病研究国家重点实验室口腔微生物研究室的研究人员。他的研
钻石可以帮助改进生物医学植入物的相容性
来自皇家墨尔本理工大学（RMIT University）的研究人员首次使用了钻石帮助改善身体对生物医学植入物的相容性。时下很常用的医学植入材料之一是金属钛，这是一种非常可靠的金属材料，可以针对患者的需求进行快速的定制化，但是，我们的身体有时候对这种材料是排斥的。这是由于金属钛中的化学物质，妨碍了组织和骨骼同生物植入物有效的结合。能否选用一种材料对钛金属进行好的包被从而改善它的生物相容性呢？RMIT
吉利德三合一HIV新药Biktarvy在成年女性患者中表现出高疗效和高安全性
2018年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了三合一HIV新药Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200mg/tenofovir alafenamide 25mg）一项III期临床研究（Study 1961）的48周数据。该研究在470例实现病毒学抑制的HIV成年女性患者中开展，评估了由一种含
吉利德三合一HIV新药Biktarvy非劣效于三药方案ABC/DTG/3TC，安全性更高
2018年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了三合一HIV新药Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200mg/tenofovir alafenamide 25mg）一项III期临床研究（Study 1844）的详细48周数据。该研究在563例实现病毒学抑制的HIV成人患者中开展，评估了由三联方
癌症免疫疗法对于风湿病患者具有安全性
2018年1月25日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项大规模的临床试验结果表明：利用免疫检查点抑制剂以及相关的癌症免疫疗法治疗患有风湿病的患者后，仅有很小一部分群体会出现自体免疫疾病的严重化以及其它免疫相关的负面效应。这项风湿病与关节炎相关的研究囊括了16名患有风湿性疾病的患者，其中包括类风湿性关节炎、风湿性多肌痛、干燥综合征以及系统性红斑狼疮等。当癌症免疫疗法开始后，有6名患者出现了免疫相
全球首个中东呼吸综合征临床1期试验显示良好安全性
1月11日，美国临床阶段制药公司SAB Biotherapeutics公布称，公司抗中东呼吸综合征（MERS）免疫治疗候选药物SAB-301在一期临床试验中显示良好安全性。这项由国立卫生研究院（NIH）资助、申办并运行的临床试验的结果已刊登在《The Lancet Infectious Diseases》。目前，MERS尚无经批准的疫苗或治疗方案，该疾病是一种新发现的、可传染的由一种名为MERS冠