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诺华STAMP抑制剂Scemblix长期随访结果:疗效&安全性继续优于Bosulif(博舒替尼)!

随访96周,Scemblix治疗组与Bosulif治疗组相比主要分子学反应率(MMR)提高了一倍以上(37.6% vs 15.8%),因不良事件导致的停药率低3倍以上(7.7% vs 26.3%)

2022-06-13

BMS口服TYK2抑制剂deucravacitinib显示长期疗效和良好安全性!

如果获得批准,deucravacitinib将成为第一个被批准的选择性变构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂。

2022-05-14

利妥昔单抗生物类似药!美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

两年研究数据证实:deucravacitinib治疗中重度斑块状银屑病兼具持久的疗效与一致的安全性

deucravacitinib有潜力成为中重度斑块状银屑病的口服治疗新选择,本次研究结果为此再添力证!

2022-05-12

合成生物学爆火,AI强力入局带来创造万物的可能

随着AI技术的逐渐成熟,一个高效且低成本的蛋白质研发时代即将到来。

2022-06-01

VEGFA靶向miR-agshRNAs在视网膜基因治疗中的有效、特异性和安全性

RNA干扰(RNAi)是一种强大的机制,它通过小分子调控RNA和靶mRNA之间的互补碱基配对,对选定的靶基因进行转录后调控。基于RNAi的疗法的使用,包括启动子驱动的短发夹RNA(ShRNAs)。

2022-04-22

30T级强磁场对生物安全和神经行为学的影响

首次报道了30 T级稳态强磁场对健康小鼠的生理安全性以及20 T和30 T级稳态强磁场对小鼠神经行为学影响。

2022-05-05

JCO:COAST(开放、II期、多中心研究):Durvalumab单独或与Oleclumab或Monalizumab联合用于不可切除的III期NSCLC患者的疗效及安全性评估

COAST是一项关于Durvalumab单独或与抗CD73单克隆抗体oleclumab或抗NKG2A单克隆抗体monalizumab联合作为巩固治疗的II期研究。

2022-04-28

Science子刊:利用细菌生物被膜开发可持续半人工光合体系

未来通过进一步改造微生物的代谢通路,可以实现高附加值经济化学分子的生成。

2022-05-09