药明生物全球最大使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产
-药明生物扩建的cGMP生产基地总产能达30,000升，将有力提升中国生物制药产业的国际地位中国无锡2017年12月6日电 /美通社/ -- 全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布在无锡扩建的全球最大使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产，总产能达30,000升。这是药明生物乃至中国生物制药行业发展的一个重要里程碑。2015年4月，
2017生物医用新材料暨组织修复与再生产业论坛将在东莞举行
-多位行业专家将参与论坛广东东莞2017年11月28日电 /美通社/ -- 生物谷主办的第二届“生物医用新材料暨组织修复与再生产业论坛”将于2017年12月9-10日在东莞举行。由于当人们的肢体、心脏以及脊柱经受巨大创伤后，受伤的组织都会努力进行自我修复，但结果往往并不理想。随着再生医学研究的进展，组织修复与再生医学将在传统治疗技术方法不断完善的基础上，展现分子、细胞、组织和器官不同层次生物高科技
博雅解读：全球第一条全自动、全封闭的CAR-T细胞CMC生产线
上海2017年11月28日电 /美通社/ -- CAR-T疗法在2017年吸引了医药健康产业所有人的目光。厘清这一前沿疗法背后需要改进优化的技术环节、亟待完善的质量控制规范和可能存在的知识产权纠纷等问题，将对产业发展将起到推动作用。 11月17日，在由上海市生物医药科技产业促进中心主办的“2017国际细胞治疗上海峰会”上，30多位国际顶级的CAR-T专家、行业资深人士和药监机构审评专家
全球第一条全自动、全封闭的CAR-T细胞CMC生产线首次亮相国内
北京2017年11月20日电 /美通社/ -- 2017年11月17-19日，博雅控股集团旗下的CAR-T及免疫细胞治疗全自动整体解决方案——CAR-TXpress?平台在北京和上海重磅亮相，吸引了大量的专家及研究者。CAR-TXpress?平台是全球第一条全自动、全封闭的临床级CAR-T细胞CMC生产线，为CAR-T技术开发研究机构提供卓越的整体解决方案。 Philip Coelho
药明生物携手多宁生物与利穗科技成立“抗体生产原材料及装备国产化联盟”
上海，2017年11月16日--全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）与多宁生物、利穗科技共同宣布，成立“抗体生产原材料及装备国产化联盟”。生物医药作为国家战略新兴产业迎来了高速发展时期，抗体药的研发生产是我国生物医药产业中发展最为迅速的板块之一，抗体生产原材料及装备的市场需求量与日俱增，国内相关产业迎来巨大发展机遇。与此同时，国务院印发的《中国制
百济神州苏州生产工厂落成，助力我国医药产业结构升级
2017年11月8日，百济神州（苏州）生物科技有限公司（以下简称“百济神州”）生产工厂落成仪式在苏州工业园桑田岛生物产业园成功举办，这标志着百济神州由创新研发领导者向集研发、生产、销售于一体的全面商业化企业转型，成为我国由研发向商业化转型的先驱，领军并助力我国医药产业结构的升级。百济神州苏州工厂的设计建造符合中国、欧盟和美国等GMP国际标准的要求，采用先进的生产工艺、设备及管理系统。工厂的落成，不
药明生物与颇尔合作创建生物制药连续生产联合实验室
-强强联合开发下一代生物制药工业化生产技术，抗体新药生产成本有望降至15美元/克以下上海2017年11月2日电 /美通社/ -- 全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）与全球高科技过滤、分离和纯化方面的领导者颇尔公司（Pall Corporation）宣布在上海创建联合实验室，携手开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。双方签署了为期三年的战略合作协议，
“析”为中用——珀金埃尔默探索与分析解决方案事业部生产制造线落户中国
2017年10月31日，中国太仓——今日，全球领先的致力于改善健康领域的创新型企业珀金埃尔默在太仓工厂举行了“‘析’为中用 珀金埃尔默探索与分析解决方案事业部生产制造线启动仪式”，宣布该事业部部分生产制造线正式落户中国。随着中国经济的发展，人们的生活方式、居住的生态环境不断变化，为健康带来许多新的挑战，诸如建设健康环境，提高人民健康水平。这些挑战带动了国内科学检测仪器行业的发展，催生出大量国内用户
克服基于细胞生产流感疫苗的营养限制
利用代谢分析进行培养基优化是提升细胞培养生产疫苗过程效率的策略之一。在流感疫苗生产中，病毒“劫持”宿主细胞，并利用宿主细胞进行新陈代谢。因此，宿主细胞的营养需求发生了较大的变化，通常需要消耗更多的营养物质，如各类氨基酸和葡萄糖等。然而，目前在病毒生产过程中基于细胞生长开发的培养基往往不能给予病毒扩增充足的营养，急需建立方法来解决营养限制这一问题。要对流感病毒影响细胞死亡和代谢的情况进行详细研究，可
CFDA：《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》发布
为指导申请人对已上市中药拟变更生产工艺开展研究，国家食品药品监督管理总局组织制定了《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》，现予发布。已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则一、概述本指导原则主要用于指导申请人对已上市中药拟变更生产工艺开展研究，是对《已上市中药变更研究技术指导原则（一）》相关内容的补充和完善。申请人应当根据生产工艺变更对药品安全性、有效性和质量可控性可能产生的影响开展相应的研究。