安斯泰来和Medivation向FDA提交前列腺癌药物Xtandi sNDA
安斯泰来和Medivation向FDA提交前列腺癌药物Xtandi补充新药申请，该药是一种新颖的口服雄激素抑制剂，已于2012年获FDA批准。
阿特维斯（Actavis）计划$250亿收购Forest Lab
全球第三大仿制药商阿特维斯（Actavis）计划耗资约250亿美元收购森林实验室（Forest Lab），扩大品牌药产品组合。
FDA授予安斯泰来抗生素isavuconazole QIDP资格
FDA授予安斯泰来抗生素isavuconazole QIDP资格认定，这是isavuconazole获得的第2个QIDP认定。
美国法院驳回阿斯利康公司斯瑞康专利诉讼
2012年3月26日，阿斯利康（AstraZeneca）公司称，美国法院已驳回其关于扩展斯瑞康（Seroquel）专利的诉求。 阿斯利康还称，法院也驳回了该公司对美国食品和药品管理局（FDA）的起诉。 阿斯利康公司正在积极寻求扩展其重磅药物斯瑞康有效成分quetiapine的专利及斯瑞康XR（斯瑞康的缓释剂型）的配方专利，意在将美国仿制药生产商的斯瑞康仿制药上市时间推迟到12月份。
英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权
礼来于5月16日称，英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞（力比泰）仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示，它计划向上诉法庭寻求上诉许可。
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定，该药是一种靶向突变型EGFR的共价结合抑制剂，开发用于非小细胞肺癌的治疗。
辉瑞很可能再欲收购阿斯列康
2014年4月辉瑞率先对阿斯利康发出收购要约，但阿斯利康以辉瑞报价严重低估公司价值拒绝，此后辉瑞一再提高邀约收购价，从开始的588亿英镑，到后来的630亿英镑，再到5月18日最终报出的694亿英镑（约合1170亿美元），在长达一个月的收购战后，5月底辉瑞宣布放弃该项收购计划。
NIBS杜立林实验室与英苏塞克斯大学研究者合作文章发表在《Molecular Cell》上
2013年9月26日，北京生命科学研究所杜立林实验室与英国苏塞克斯大学的研究者合作在《Molecular Cell》杂志上发表题为"Phosphorylation-Dependent Assembly and Coordination of the DNA Damage Checkpoint Apparatus by Rad4(TopBP1)"的文章。