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幼年特发性关节炎(JIA)新药!诺华Cosentyx(司库奇尤单抗)获欧盟CHMP推荐批准!

JIA是最常见的儿童期风湿性疾病,ERA和JPsA是JIA的亚型。

2022-05-23

新型PDE4B抑制剂显著延缓特发性肺纤维化(IPF)患者肺功能下降

目前,新型PDE4B抑制剂(BI 1015550)已经于2022年2月被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性治疗认定。

2022-05-26

复发型多发性硬化症(RMS)新药!诺华B细胞靶向疗法Kesimpta:持续治疗4年,80%患者实现无疾病活动!

Kesimpta是新一代B细胞耗竭剂,具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性,同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。

2022-06-30

复发型多发性硬化(RMS)新药!BMS口服S1P受体调节剂Zeposia:早期治疗可改善认知功能!

无论基线值如何,大多数患的认知功能都得到了改善或保持。长期扩展研究第48个月,近80%丘脑体积较大的患者(45.5%改善,34.1%保持)认知功能得到了最大的改善。

2022-06-27

特发性肺纤维化(IPF)新药!勃林格殷格翰口服PDE4B抑制剂BI 1015550 2期临床:有效减缓肺功能下降!

BI 1015550是一种口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,具有抗纤维化和抗炎作用。

2022-05-20

全球第5款siRNA药物获FDA批准,用于治疗多发性神经病

小核酸药犹如二十年前的抗体药,方兴未艾。

2022-06-16

Cells:特殊腱生蛋白或能抑制细胞被膜的再生 有望帮助开发治疗多发性硬化症的新型疗法

来自波鸿大学的科学家们通过研究揭示了两种蛋白腱生蛋白C(tenascin C)和腱生蛋白R(tenascin R)在多发性硬化症发生过程中所扮演的关键角色。

2022-06-23

转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)新药!阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!

eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物,可减少转甲状腺素蛋白(TTR)的产生。在3期试验中,eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平,延缓了神经病变进展。

2022-06-22

Cell:天津医科大学刘强团队发现神经免疫疾病多发性硬化症新机制

多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)是中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病和在全球引起青壮年残疾的最重要病因。

2022-06-17