PLoS ONE：与早发性和迟发性阿尔茨海默症相关的共同基因
在患更常见的迟发性形式的病人中,已经发现与遗传性、早发性阿尔茨海默症相关的相同基因突变。 由华盛顿大学圣路易斯医学院研究人员所做的发现可能导致医生和研究人员改变对阿尔茨海默症分类的方式。 他们在二月一日的在线杂志PLoS One（公共科学图书馆）上报道了他们的实验结果。
Neurology：首次证实EBV病毒与多发性硬化症存在关联
两个EBV病毒颗粒，图片来自维基共享资源。 英国伦敦大学研究人员的一篇新研究表明一种特定病毒如何欺骗免疫系统促发炎症，并对大脑中神经细胞造成伤害，而这些已知能够导致多发性硬化症(multiple sclerosis)。 以前的研究提示着爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus, EBV)与多发性硬化症存在关联，但是它一直充满争议，因为科学家一直不能证实这种关联。
诺华多发性硬化症口服药物Gilenya将添加新警告标签
*诺华已同意在美国及欧洲添加Gilenya心脏问题风险警告标签。 2012年4月20日，诺华（Novartis）公司多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Gilenya在欧洲躲过了一劫。欧洲药品管理局（EMA）称，该药可以继续在市面销售，但需要添加更强的警告信息及心电图监测信息。诺华称已答应FDA，将在美国销售的Gilenya药品标签上添加类似的信息。
Arch Neurol：ω-3脂肪酸无益于缓解多发性硬化症
全世界约有2.5亿人患有多发性硬化症（MS），MS是一种中枢神经系统慢性不治之症。一些MS患者服用或试图通过ω-3脂肪酸补充剂来控制病情，因为必需脂肪酸在多发性硬化症被认为具有抗炎和神经保护作用。发表在Arch Neurol杂志上一项新的试验表明：ω-3脂肪酸补充剂对复发缓和多发性硬化症患者疾病病情没有益处。
S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗
p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣布...
：揭示多发性硬化症病人白介素IL-17F水平和干扰素β-1b疗法之间的关系
2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志JAMA Neurol上的一篇研究报告中，来自海涅大学(Heinrich-Heine University)的研究者通过研究检测了在复发-缓解多发性硬化症病人中白细胞介素17F（IL-17F）及干扰素β-1b疗法效应之间的关系。
Cell：武汉大学原发性血小板增多症治疗方法获进展
近日，国际著名杂志Cell在线刊登了武汉大学生命科学学院研究人员的最新研究成果“Single-Cell Exome Sequencing and Monoclonal Evolution of a JAK2-Negative Myeloproliferative Neoplasm，”，文章中，研究者研发出了一种解析单细胞基因组的新方法，该研究同时登上了当期Cell研究的新亮点。
Biogen的多发性硬化症药物Tecfidera继续普及
2013年8月4日讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症一直是困扰人类的一个严重健康问题。因而也是各大药企急于抢占的市场。Biogen公司的口服治疗多发性硬化症药物Tecfidera药物在上市仅一季度后销售额达到1亿9千2百万美元，几乎是市场预计的两倍之多。