:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。
梯瓦多发性硬化症药物COPAXONE专利诉讼获有利判决
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）日前宣布，有关迈兰（Mylan）英国子公司Generics UK有限公司对其药物COPAXONE的专利侵权诉讼，获得了英国高等法院的有利裁决。
Teva宣布Copaxone治疗多发性硬化症III期临床试验获积极结果
6月14日，Teva公司宣布醋酸格拉替雷（glatiramer acetate，Copaxone）低频疗法（GALA）III期临床试验获积极性结果。 III期临床试验旨在评价GALA的疗效、安全性与耐受性。此随机、双盲、有安慰剂对照的临床试验历时一年，来自155个多国家地点的1400位受试多发性硬化症（RRMS）患者，或每周皮下注射Copaxone（40 mg/ml）三次，或接受相同剂量安慰剂。
Avonex Pen剂用于治疗复发性多发硬化症获FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准Biogen Idec公司的药物Avonex用于治疗复发性多发硬化症。 Avonex Pen注射剂是第一种单一使用完全肌肉内自动注射剂，一星期一次，比现在市场上的Avonex syringe注射剂要更加方便。 这种针式注射器有一个保护性注射器的针帽，隐藏针头注射， 另外，这种注射器有一个安全锁，能够避免注射错误；同时有一个显示小窗口，用于确认药物是否完全释放。
百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症（MS）药物Aubagio通过FDA审批后，百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据，可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12（富马酸二甲酯）的数据，两个大型III期临床研究表明，每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。
Nature Commun：触发多发性硬化症神经损伤的机制
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，研究人员利用高分辨率的实时图像在小鼠多发性硬化症的早期阶段揭示了神经是如何损坏的。研究结果表明，关键步骤发生于当血纤维蛋白原、凝血蛋白渗漏进入中枢神经系统并激活小胶质细胞时。研究论文发表在Nature Communications杂志上。
JCI：血脑屏障的免疫交换或助力多发性硬化症研究
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一篇研究报告中，来自加州大学的研究者通过获取一些多发性硬化病人多的DNA序列并进行研究，揭示了一种“免疫交换”机制的存在，这种机制可以使得致病细胞在大脑内外互相移动。 从脑脊髓液和血样中获取的细胞名为B细胞，其可以帮助机体清理来自外部的机体感染。
NEJM：新药物BG-12有助防止多发性硬化症复发
2012年9月20日 电 /生物谷BIOON/ --一项最新研究证实每天两次使用新药物BG-12，多发性硬化症患者疾病年复发率减少近一半。俄亥俄州克利夫兰诊所Robert Fox博士说：我们发现每天两次服用该新药物，疾病年复发率减少44％，每日服用三次该新药物的话，疾病复发率减少51％。Fox补充说，药物的耐受性良好，在临床试验中证明是相当安全的。。
Nat Neurosci：髓鞘生成减少导致多发性硬化症
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一项研究发表在Nature Neuroscience杂志上的最近研究证实保护神经纤维的髓鞘生成减少后能导致如多发性硬化症等疾病。 主要研究人员Patrizia Casaccia医学博士带领剥夺小鼠髓磷脂的生成，结果表明新的少突胶质细胞的形成是受环境变化的影响。
:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。