安进多发性骨髓瘤药物Kyprolis获欧盟委员会批准扩大适应症
近日，安进豪掷104亿美元重金收购的Kyprolis在欧盟监管方面收获重大喜讯，这是继去年11月份后，Kyprolis在欧洲收获的第二个适应症。欧盟委员会（EC）批准Kyprolis联合地塞米松，治疗既往接受过治疗的多发性骨髓瘤患者。
2016-07-07
Sci Rep：肠道细菌或和多发性硬化症发病相关
如果被问及有害的肠道细菌会引发什么问题，大多数人或许都认为有害肠道菌群会引发消化道问题，比如便秘、胃胀气或腹泻；但近日科学家们发现，有害细菌，或有益细菌水平不够或许和多发性硬化症发生直接相关，相关研究发表于Scientific Reports杂志上。
2016-06-30
首个基因突变或可解释多发性硬化症发病之谜
尽管多发性硬化症(MS)仅发生在特定的家庭中，但在寻找和该疾病发生相关的基因上，科学家们却屡屡遭受失败，如今来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究就报道了一种特殊的基因突变，其或许和多发性硬化症的发病存在直接关联，相关研究刊登于国际杂志Neuron上。
2016-06-04
强生抗炎药SIMPONI获欧盟CHMP支持批准，治疗多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）
Simponi是强生的重磅抗炎药，靶向抑制TNF的生物活性，能够显著改善疾病症状和体征并抑制结构性损伤进一步发展。
2016-05-30
欧盟CHMP支持批准百健Tysabri用于既往MS疗法反应不足的高度活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）
Tysabri是一种疾病修饰疗法（DMT），适用于复发性多发性硬化症（RMS）的治疗。
2016-06-01
百健/艾伯维每月一次皮下注射药物Zinbryta欧盟上市在即，多发性硬化症市场再掀波澜
在临床试验中，Zinbryta疗效击败全球第二畅销药Avonex，将为多发性硬化症（MS）群体提供一个重要的治疗选择。
2016-05-03
欧盟批准诺华Revolade（艾曲波帕）用于1岁及以上慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者
Revolade（艾曲波帕）是由葛兰素史克研发的一款首创新药，诺华与葛兰素史克于2015年完成价值220元资产置换交易后将该药收入囊中。
2016-04-08