百健/艾伯维每月一次皮下注射药物Zinbryta欧盟上市在即，多发性硬化症市场再掀波澜
在临床试验中，Zinbryta疗效击败全球第二畅销药Avonex，将为多发性硬化症（MS）群体提供一个重要的治疗选择。
欧盟批准诺华Revolade（艾曲波帕）用于1岁及以上慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者
Revolade（艾曲波帕）是由葛兰素史克研发的一款首创新药，诺华与葛兰素史克于2015年完成价值220元资产置换交易后将该药收入囊中。
Stem Cell Rep：科学家利用人类干细胞疗法使得多发性硬化症小鼠重获行走的能力
近日，刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究，成功地利用人类干细胞疗法使得患有多发性硬化症(MS)而致残的小鼠重新行走起来，当将人类干细胞注射入MS小鼠机体后研究者预测这些人类干细胞会被小鼠机体排斥，就好象器官移植那种排斥反应，可令研究者兴奋的是，小鼠机体并没有产生排斥反应。
罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物ocrelizumab喜获FDA突破性药物资格
ocrelizumab是罗氏涉足多发性硬化症（MS）领域的首个药物，该药极具临床及商业前景，年销售峰值将突破27亿美元。
梯瓦终止口服多发性硬化症新药laquinimod高剂量用药临床开发
laquinimod被定位为年销40亿美元旗舰产品Copaxone的替代者，但其临床开发一直都不顺利，去年曾2度被欧洲CHMP拒绝。
Neurology：摄入维生素D或可帮助改善多发性硬化症患者的病情
近日，刊登在国际杂志Neurology上的一篇研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究发现，摄入高剂量的维生素D3或许对多发性硬化症患者是安全的，而且可以帮助调节机体中过度活化的免疫反应。
赛诺菲中途退场 Glenmark多发性硬化症新药下家何在？
印度著名药企Glenmark医药公司最近心情很不好，原因是赛诺菲公司最近刚刚决定与其分道扬镳，不再参与到公司开发的多发性硬化症新药vatelizumab的研究进程中。这也意味着双方于2011年签订的价值6亿6千3百万美元的研发协议正是告吹。而此前，赛诺菲公司已经向Glenmark支付了5000万美元的预付款。
Cell：褪黑激素或可作为新型的治疗多发性硬化症的靶点
近日，刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现，多发性硬化症患者的季节性骤然爆发或许是由春夏季患者机体中褪黑激素的水平下降直接引发，相关研究或可帮助揭示患自身免疫疾病的病人为何在秋冬季疾病的复发风险要明显低于春夏季，因为秋冬季患者机体中褪黑激素水平较高，而在春夏季则较低。