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科学家鉴别出指示多发性硬化的首个血液生物标志物

最近,来自澳大利亚麦考瑞大学的研究人员通过研究发现了指示多发性硬化症(MS)的首个血液生物标志物,多发性硬化症是一种发病于中枢神经系统的严重疾病,其在澳大利亚大约影响着2.3万人的健康,而在全球影响着230万人的健康。

2017-02-08

CHEST2016:勃林格新药Ofev治疗特发性肺纤维化(IPF)在广泛群体中具有一致的疗效

Ofev是一种口服三联血管激酶抑制剂,该药的上市是特发性肺纤维化(IPF)临床治疗的重大里程碑。

2016-10-28

源于冬虫夏草的药物芬戈莫德如何有效治疗多发性硬化

多发性硬化症是一种自身免疫疾病,药物芬戈莫德 (Fingolimod)往往用来治疗这种疾病,该药物是一种免疫抑制剂,这就意味着该药物能够通过抑制患者自身的免疫系统来发挥作用,芬戈莫德也是一种口服药。

2016-10-24

NICE拒绝罗氏Esbriet (pirfenidone)用于早期肺特发性纤维化

NICE拒绝罗氏肺特发性纤维化药物Esbriet用于早期患者。

2016-09-27

ESTRIMS 2016:赛诺菲Lemtrada治疗复发缓解型多发性硬化(RRMS)疗效持续长达6年

Lemtrada是一种单抗药物,靶向CD52,能够减少MS疾病的活动,通过抗炎作用,有助于再次平衡免疫系统。

2016-09-27

ECTRIMS 2016:百健/艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化药物Zinbryta疗效显著优于Avonex(干扰素β-1a)

Zinbryta每月皮下注射一次,可由患者自行注射给药,将为多发性硬化症群体提供一种重要的长效治疗选择。

2016-09-27

ECTRIMS 2016:罗氏新药Ocrevus(一年注射2次)显著提高多发性硬化疾病控制

ocrelizumab极具临床及商业前景,将成为二三线治疗首选,年销售额将达到27亿美元。

2016-09-19

ECTRIMS 2016:诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化(SPMS)关键III期显著降低残疾进展风险

BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,可显著降低继发进展型多发性硬化症(SPMS)残疾进展风险。

2016-09-19

Shire原发性免疫缺陷新药Cuvitru(免疫球蛋白[人]皮下注射液,20%)获美国FDA批准

Cuvitru是唯一一种浓度高达20%的皮下注射免疫球蛋白产品,注射位点更少,输注时间更短。

2016-09-16

第4个适应!诺华抗癌药Arzerra获FDA批准治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)

Arzerra是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分,这是一种创新的CD20靶向疗法。

2016-09-02