2018创新药物国际高峰论坛，顶级专家解说DEI前沿技术
2018年10月19日，地标成都，由成都先导药物开发有限公司、美国辉瑞亚洲创新中心、默沙东研发（中国）、美国强生亚太创新中心、葛兰素史克及深圳微芯生物科技等单位联合主办，药智网（重庆康洲大数据有限公司）承办的“第8届 DNA 编码化合物库技术国际高峰论坛”及“2018创新药物发现的前沿与实践国际高峰论坛”同期举办。 2018创新药物国际高峰论坛启幕 10月19日由成都先导药物开发有限公司、美国辉
会前通知—2018生物大分子药物论坛系列会议
由生物谷举办的“2018生物大分子药物论坛”将于10月26-27号召开，本次会议包含新型抗体药物论坛、新型疫苗论坛、第三届蛋白质修饰与疾病研讨会三大平行会议，以及CDMO论坛。大会将聚焦新型抗体、新型疫苗的技术创新、设计思路、市场前景及应用，以及蛋白质修饰研究最新进展、加速新药创新等主题，邀请国内外知名专家学者、企业管理层、研发精英，共同探讨生物药的创新研制、热点难点和前景，为参会人员提供项目合作
一带一路·粤港澳大湾区自身免疫病高峰论坛
在中国改革开放 40 周年之际，由广东省健康管理学会、上海市免疫学会、深圳市医学会联合主办，深圳市福田区风湿病专科医院和上海交通大学医学院附属仁济医院共同承办的的「一带一路·粤港澳大湾区自身免疫病高峰论坛暨深圳·2018 国际自身免疫病前沿论坛」， 将于 2018 年 10 月 13 日-14 日在深圳福朋喜来登酒店隆重召开。自身免疫病是人类健康的重大威胁，可累及全身所有器官，发病机制复杂，诊断和
嘉宾摘要分享-2018新型抗体药物论坛
抗体药物是发展最快的生物药之一，已经在临床及商业上取得了巨大的成功。然而也存在一些不可忽视的问题，如结构复杂不稳定、大规模生产复制困难、研发周期长，生产成本高等。目前人们通过对抗体结构的改造，发展出了抗体药物研发的一些新方向，如抗体偶联物、双特异性抗体、单域抗体(又称纳米抗体)等新型抗体，有助于改进标准结构的抗体的一些固有缺陷，更好地满足临床用药需求。然而新型抗体药物的开发
2018肿瘤与转化医学大会在沪圆满闭幕
2018年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --9月1日，由生物谷主办的2018肿瘤与转化医学大会"在上海好望角大饭店圆满闭幕。本次大会同期举行”肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会“”肿瘤MDT与第三方医学检验研讨会“和“肿瘤进化与肿瘤异质性研讨会”吸引了众多行业从业人员及专家，由上海市儿童医院生物医学信息中心主任吕晖、中国科学院上海生命科学研究院王跃祥研究员、厦门大学生命学院欧阳高亮教授等32位专家受邀
2018医药创新与发展国际会议 分论坛—ADC药物论坛暨第二届ADC新药创制研讨会
尊敬的先生/女士： “2018医药创新与发展国际会议”将于9月7日-8日，在山东烟台举行。届时将举办分论坛“ADC药物论坛暨第二届ADC新药创制研讨会”。诚邀您莅临参会！会议地点烟台国际会议中心 （山东省烟台市莱山区港城东大街309号烟台国际博览中心西侧）会议背景 “2018医药创新与发展国际会议”由烟台市人民政府与中国药学会、中国医药创新促进会共同主办，采取“
—2018外泌体技术与应用论坛
外泌体是细胞主动向胞外分泌的大小均一的囊泡样小体，可以从多种体液中分离。外泌体含有与其来源细胞相类似的细胞因子、生长因子等蛋白质，以及脂质、编码或非编码RNA等生物活性物质。除了用于疾病诊断外，外泌体还具有抗肿瘤免疫，诱导肿瘤免疫逃逸、促进肿瘤血管新生和肿瘤转移等生理功能。随着相关技术快速发展，与液体活检、精准医学和再生医学等领域的不断结合，外泌体的市场预期
中国卫生信息与健康医疗大数据学会细胞生物产业化专委会成立大会在沪隆重召开
2018年7月13日，国家卫健委直属中国卫生信息与健康医疗大数据学会细胞生物产业化专委会成立大会在上海隆重召开。该专委会是由原能细胞科技集团、上海健康医学院、上海市东方医院、上海市长征医院、中源协和细胞基因工程股份有限公司、方正科技集团有限公司、上海细胞治疗工程技术研究中心、上海张江生物医院基地开发有限公司、三胞生物科技有限公司、赛默飞世尔科技（中国）有限公司、青岛海尔特种电器有限公司、上海市细胞
Medidata在沪举办2018NEXT中国区会议，聚焦临床试验发展新纪元
行业领袖齐聚上海，讨论临床开发技术变革，见证Medidata助力中国企业腾飞上海 – 2018年7月12日 -全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata（纳斯达克股票代码：MDSO）今日在上海正式举办2018Medidata NEXT中国区会议。此前，Medidata NEXT全球会议的足迹已经遍及瑞士巴塞尔（3月7日）、德国法兰克福（3月21日）、英国伦敦（4月25-26日）
CDMO论坛：药物创新加速度—早鸟票预售
小编推荐会议： CDMO论坛：药物创新加速度近年来我国生物药产业蓬勃发展，目前大多数产品处于临床前和临床研发阶段，未来几年将是这些产品产业化发展的关键时期。然而拥有创新品种的新兴生物制药公司大都缺乏中试规模或以上的GMP生产能力，工艺开发水平尤其是质控分析水平较难达到申报标准，研发成本过高、开发进展缓慢等问题也大大限制了生物药的研发进程。在这种背景下，医药合同定制研发生产（CDMO）模式