礼来URLi(速效赖脯胰岛素)获欧盟CHMP推荐批准，有效降低餐后血糖！
2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准该公司一款新的餐时胰岛素产品，用作每日多次注射方案的一部分或由胰岛素泵给药，用于治疗糖尿病成人患者。这是赖脯胰岛素（insulin lispro）的一种新型、速效制剂，目前正评估用于1型
可通过验血测年龄?
光看长相，有时很难判断一个人的实际年龄。一个国际科研团队最新开发出一种“滴血验年龄”的方法，可通过检测血液中某些蛋白质水平，较可靠地判断一个人的实际年龄，以及身体状况。相关论文近日发表在英国《自然·医学》杂志上。论文通讯作者之一、美国斯坦福大学教授托尼·怀斯-科雷表示，未来，这项技术或可用于判断人体衰老程度，并帮助人们寻找延缓衰老的方法，不过，该技术实现临床
解决基因治疗痛点，金唯智新型技术测通AAV-ITR区域
腺相关病毒基因组（adeno-associated virus， AAV）的反向末端重复序列（inverted terminal repeat， ITR）能形成高度稳定的二级结构，利用现有技术很难进行序列验证。为了突破这重障碍，GENEWIZ研发了一种自主知识产权技术，运用原创的测序方法，清晰地分析这些复杂序列，助力研究人员有效地评估AAV-ITR区域的完整性。背景介绍腺相关病毒(AAV)是一种单
管理“中国式血糖变化”，全球首个可溶性双胰岛素诺和佳®中国正式上市
2019年12月7日，诺和诺德公司宣布，全球首个可溶性双胰岛素德谷门冬双胰岛素注射液诺和佳®正式在中国上市。诺和佳®因其较现有治疗手段具有明显治疗优势，于去年9月被纳入国家优先审评审批目录。此款突破创新性药物在中国的落地，将为中国患者提供有效、安心、简便的血糖控制方案。 作为首个可溶性双胰岛素制剂，诺和佳®由70%的德
首个不用注射的严重低血糖药物！礼来Baqsimi(胰高血糖素)鼻粉剂欧盟批准在即，美国已获批
2019年10月23日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Baqsimi（胰高血糖素）鼻粉剂，用于4岁及以上糖尿病患者严重低血糖的紧急治疗。现在，CHMP的意见将由欧盟委员会（EC）审查，该机构预计将在第四季度做出决定。如果获批，Baqsimi鼻粉剂将成为欧盟首个无需注射给药治疗严
国内首款“无创血糖仪”获批
2019年8月26日，博邦芳舟医疗科技（北京）有限公司与清华大学历经十年合作研发的高科技创新产品“无创血糖仪”获得由国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的三类医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20193070602），成为国内首款获批、国际领先的无创血糖仪产品。博邦芳舟医疗科技（北京）有限公司（简称博邦芳舟）是一家集研发、生产、销售于一体的医疗器械公司，专注于人体无创生理
PNAS：揭示肠道菌群负面影响机体血糖水平的分子机制
2019年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --全球数百万人都经历着引发糖尿病的严重血糖问题，近日，来自福林德斯大学等机构的科学家们通过研究揭示了肠道菌群影响血清素从而负面影响机体血糖水平的分子机制，相关研究成果刊登在国际杂志PNAS上。图片来源：CC0 Public Domain血清素是大脑中的一种神经递质，科学家们将其称为“快乐激素”，正常情况下，血清素能调节机体睡眠和代谢，但肠道实际上
J Endo Soc：新研究可帮助控制糖尿病患者饭后血糖
2019年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --对于糖尿病患者而言，吃饭可能是十分“困难”的体验。吃饭后，如果食物消化所需的胰岛素剂量过多，血糖水平可能会随着食物的消化而飙升或剧烈下降。 对此，内分泌学会的糖尿病专家小组希望研究药物，生活方式和技术的进步如何帮助应对餐后血糖水平波动的问题。根据发表在《Journal of the Endocrine Society.》上的建议，需要更
Cell Metab：脂肪分子居然能够调节血糖？
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，巴西，美国和德国的研究人员发现，12-HEPE是人体棕色脂肪组织响应寒冷而产生的脂质分子，该分子有助于降低血糖。他们对小鼠的实验结果为糖尿病的新疗法铺平了道路。 该小组还观察到，用于治疗泌尿功能障碍的药物会增加人类患者释放到血液中的12-HEPE的数量。 该研究发表在《Cell Metabolism》杂志上。它的第一作者
诺和诺德Tresiba(德谷胰岛素)降血糖疗效优于赛诺菲U300(甘精胰岛素)、低血糖风险更低！
2019年09月21日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在巴塞罗那召开的欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了头对头临床研究CONCLUDE（NCT03078478）的新数据。这是一项随机、开放性、达标治疗多国研究，共入组了1609例2型糖尿病成人患者，评估了Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）与赛诺菲公司的甘精胰岛素U3