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3款恩列净降糖药欧洲标签将更新,降低心衰&肾病风险

2018年7月4日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准3款降糖药Jardiance(empagliflozin,恩格列净)、Synjardy(empagliflozin/metformin,恩格列净/二甲双胍)、Glyxambi(empagliflozin/linagliptin,恩格列净

2018-07-04

生物谷采访勃林翰全球高管:中国市场成为焦点

近期,国际知名的制药公司勃林格殷格翰在德国公布了2017财年的营收数据。2017年,勃林格殷格翰实现净销售额近181亿欧元,经汇率调整后增长达15.7%(以欧元计算为+13.9%)。排除与赛诺菲业务互换所带来的所有一次性影响,经汇率调整后的净销售额增长达6.1%(以欧元计算为+4.4%)。营业收入约为35亿欧元,净销售回报率达19.3%。发布会结束后,勃林格殷格翰全球执行董事会成员、全球人用药品业

2018-06-08

基因克DiCE联手寻找高难靶点小分子药物

小编推荐会议:2018DNA编码化合物库(上海)研讨会 基因泰克宣布将与DiCE Molecules合作开发小分子药物。DiCE的技术平台是DNA编码化合物库(DEL)合成、指导演化、组合化学的复合体,从几亿到上十亿的化合物开始、利用独特优化系统号称可以为任何靶点找到类药配体。这个合作主要研究现在公认的非成药靶点。根据协议,DiCE将获得一定首付和各种里程金,但具体金额都没有公开。药源解

2018-06-06

基因克与Microbiotica达成5亿美元合作 开发微生物组新疗法

罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)与Microbiotica宣布达成一项多年战略合作协议,以发现、开发和推广用于炎症性肠病(IBD)的生物标志物、靶标和药物。Microbiotica是一家诞生于Wellcome Sanger研究所的生物科技新锐,于2016年底在Cambridge Innovation Capital和IP Group的资助下成立,致力于研发微生物

2018-06-08

FDA批准首款培非司亭生物类似药

  美国FDA近日批准Fulphila(pegfilgrastim-jmdb)用于接受骨髓抑制性化疗的非骨髓癌症患者,以降低发热性中性粒细胞减少症(febrile neutropenia,FN)的发生率,这些患者具有临床显着的FN发生风险。FN是通常伴有其他感染迹象的发热,并且患者的白细胞数量异常低。Fulphila是Neulasta(pegfilgrastim,培非格司亭)的

2018-06-07

一年无进展率翻倍 基因克Tecentriq免疫组合疗法显著优于化疗

  基因泰克(Genentech)宣布其重磅免疫疗法Tecentriq在3期临床试验IMpower131中取得出色的成果。该研究结果在今日的ASCO年会上出炉,并将在周一进行汇报。在这项试验中,Tecentriq治疗的是肺癌。据美国癌症学会统计,今年将有23.4万名美国人罹患肺癌,其中约有85%是非小细胞肺癌。其中不少肺癌患者在确诊时,病情已经进入了晚期,生存率较低。这些晚期肺

2018-06-04

美国FDA批准首个培非司亭生物仿制药Fulphila

2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --仿制药巨头迈兰(Mylan)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fulphila(pegfilgrastim-jmdb),该药是安进Neulasta(pegfilgrastim,培非格司亭)的首个生物仿制药。Neulasta是一种“升白”药物,用于提升患者体内的白细胞数量,其活性药物为pegfilgrastim(培非格司亭),这是一种重组的

2018-06-05

美国FDA批准Leukine(沙司亭)治疗急性辐射综合征造血异常(H-ARS)

2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Partner Therapeutics近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高生存率。值得一提的是,Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药

2018-06-08

全球首个长效抗艾药艾博卫上市在即

5月23日,国家药品监督管理局网站信息显示,前沿生物自主研发的1类新药艾博卫泰上市申请的审批状态已经变更为"审批完毕-待制证"。据业内人士透露,CFDA 已经批准该药的生产申请,前沿生物预计将会在近期获得正式批文,艾博卫泰上市在即。全球首个长效抗艾药艾博卫泰(Albuvirtide)属于针对gp41的融合抑制剂,作用位点是病毒外膜的跨膜糖蛋白gp41,通过抑制病毒包膜与人体细胞膜的融合,从而阻断H

2018-05-26

勃林翰加大在华科研投资,全新亚洲动物保健研发中心正式启用

全球第二大动物保健公司勃林格殷格翰(以下简称BI)再次加大在中国投资力度,扩建BI亚洲动物保健研发中心(以下简称研发中心),提升科研创新能力。今天,扩建后的研发中心正式启用。该中心位于上海张江高科技园区,是目前国内投资规模最大且具备国际一流研发实力的综合性动保研发中心。勃林格殷格翰亚洲动保研发中心于2012年3月首次投入使用,致力于针对中国和亚洲动物疫病的特点寻找和研发创新解决方案,是跨国药企在华

2018-05-15