Annals of Oncology：肺癌将取代乳腺癌成为欧洲女性头号杀手
欧洲部分癌症死亡率统计 对于欧盟及其人口较多的六个国家2011年和2012年的癌症死亡率的统计数据已经发布于2013年最新一期Annals of Oncology February杂志。 研究人员使用对数泊松计数数据的连接点模型和世界卫生组织（WHO）死亡率和人口数据库，对2013年所有癌症和选定的癌症死亡的数目及年龄标准化死亡率（ASRS）进行估算。
罗氏乳腺癌药物Perjeta获得欧洲药品监管机构批准
近日欧洲卫生监管机构建议批准罗氏乳腺癌药物Perjeta上市销售，这使公司要把该药物打造成为扩散性、不可治愈性乳腺癌标准治疗药物的希望越来越成为现实。 罗氏希望Perjeta与公司赫塞汀（早已上市）的联合用药能成为妇女HER2阳性乳腺癌的标准治疗，该类型乳腺癌占所有乳腺癌的四分之一，并且不能治愈。
武田制药欧洲业务可能重整 或将出售其部分奈科明资产
亚洲最大的制药商武田制药宣布，在未来4年整合瑞士制药商奈科明（Nycomed）的过程中，公司将裁减约9％员工，旨在从跌至11年来最低收益中重新恢复增长。 总部位于日本大阪的武田表示，公司削减的2800个职位主要集中在欧洲和美国。预计到2016年3月31日，公司将因此节省约1300亿日元（约合17亿美元）费用，而在本财政年度，将削减35亿日元成本。 欧洲业务可能重整，或出售部分奈科明资产。
欧洲药管局：欧洲迫切需要加强管控医疗器械
欧洲药品管理局执行主管吉多·拉西1月6日说，欧洲迫切需要加强管控医疗器械，“医疗器械监管力度和性质应当等同于药品监管”。 近期法国聚植入修复体公司（PIP）生产劣质隆胸硅胶遭曝光，引发人们对医疗器械市场规范的关注。 就这一事件，拉西说：“这会促使我们（就管控医疗器械）加快做出一些决定。” 按路透社说法，欧洲医疗器械执行欧洲合格认定（CE）标准。烤面包机等家用电器也执行这一认定标准。
美国最大药物批发商McKesson拓展欧洲市场
2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国最大的药物批发商McKesson公司将计划加强在欧洲市场的影响。公司决定投入83亿美元收购德国药物批发商Celesio以在欧洲16果和新兴市场巩固自己的地位。公司CEO表示这次收购将使得其顾客体验到更有竞争力的服务。该交易完成后，公司的年收入将达到1500亿美元，在美国、欧洲、加拿大和巴西的医药市场都将拥有举足轻重的地位。
PNAS：迁徙的新石器时代男性或影响了史前欧洲人
对古代DNA的一项分析提示，在新时器时代男性比女性更多地迁徙。 Marie Lacan及其同事从西班牙东北部一个古代墓葬洞穴Avellaner洞穴中发掘出的人类标本中提取了DNA。这组作者分析了存在于男性身上的Y染色体和通过母亲传给子女的线粒体DNA。 在该洞穴中发现的7个人中，6人被发现是男性，只有1人是女性。
PLoS ONE：欧洲科学家首次发现提高大脑认知功能的机理
欧盟第七研发框架计划（FP7）资助290万欧元，由丹麦、西班牙和瑞士科学家组成的研究团队，在分子和细胞学研究方面取得重要进展，首次发现提高大脑认知功能的机理。该发现对治疗老年痴呆症、孤独症和各种精神失调疾病具有潜力，研究结果在最新一期的《公共科学图书馆生物学》PLoS Biology杂志上发表。
Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证
加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。
达比加群酯在欧洲申请新适应症
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局递交有关达比加群酯治疗深静脉血栓和肺栓塞的注册申请 数据显示，达比加群酯应用于急性深静脉血栓和肺栓塞的治疗以及复发性深静脉血栓和肺栓塞的预防与标准治疗同样有效，而且具有安全性优势[1][2][3] 达比加群酯已经获准应用于非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞的预防、以及接受择期全髋关节或全膝关节置换术的患者的静脉血栓栓塞事件的一级预防[4] 达比加群酯在全球一百多
百特药物ADVATE欧洲SmPC更新获EMA批准
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）22日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了药物ADVATE（重组全长FVIII因子）的产品特性概要（SmPC）更新，纳入了IV期预防性研究的数据，使临床医师和患者能够更好地选择个性化的治疗方案。