欧洲法庭认定转基因作物种植权
应意大利国家委员会的请求，欧洲法院近日下达最新决定，对欧盟成员国国内拥有转基因作物种植权进行了确认。 该判定认为，对按照欧洲法规相关规定取得合法登记批准的转基因作物，成员国无权对这些品种进行额外限制，同时指出，允许转基因作物与常规作物共存并非是要强制种植转基因作物。 由于意大利农业部往往拒绝对转基因作物的种植授权，因此与先锋良种之间存在较大纷争。于是，意大利国家委员会向欧洲法院提出裁定请求。
巴斯夫将退出欧洲转基因作物种子市场
据《欧洲之声》报道，德国化学品公司巴斯夫近日宣布，由于欧洲许多国家的农民、消费者和政策决策者仍不能接受转基因技术，因此，其将退出欧转基因作物市场，并停止提供已获欧委会批准的Amflora转基因土豆和MON810转基因玉米，除继续保留在布鲁塞尔和柏林的研发机构外，拟将在德国和瑞典的相关机构转移至美国，不再继续投资和培育该市场。该公司的决定显示，对于转基因作物与产品而言，欧洲不是个具有吸引力的市场。
环境恶化致欧洲淡水水域生物多样性锐减
据国外媒体报道，欧盟科学家最新研究称，近年来欧洲许多淡水鱼及软体动物正濒临灭绝，并呼吁各个成员国采取紧急行动，以维护欧洲的野生生物的多样性。 研究发现淡水水域濒危物种包括44％淡水软体动物、37％的淡水鱼、23％的两栖动物、19％的爬行动物、15％的哺乳动物以及13％的鸟类。此外还有467种植物也受到威胁，包括甜菜、小麦、燕麦和生菜等农作物的质量也大不如以前。
2011年欧洲生物农药市场规模达到5.4亿美元
2011年欧洲生物农药的市场规模达到541.4百万美元，据估计英国咨询机构CPL业务顾问（Wallingford，牛津郡）估计，软体动物控制剂占三分之一以上（35.1%）的市场，微生物农药销售总额达到了73.4百万美元。 据该公司估计生物农药占约5%的欧洲农药市场。生物农药的增长源于以下原因：新产品的推出；科学可信度的提高；用户信心的提升；当局在农业方面长期不断增加的压力。
生物技术巨头新基（Celgene）重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场
Otezla是全球首个口服选择性PDE4抑制剂，与市售药物相比（包括年销$106亿的Humira和年销$83亿的Enbrel），Otezla具有口服及无需监测的巨大优势，年销售峰值将突破20亿美元。
勃林格特发性肺纤维化（IPF）药物Ofev拿下欧洲市场，将与罗氏一决雌雄
在美国，Ofev于2014年10月获FDA批准，同一天获批的还有Esbriet，罗氏耗资83亿美元收购InterMune后将Esbriet收入囊中。此次Ofev获欧盟批准，也标志着在欧洲市场，勃林格将与罗氏一决雌雄！
艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准
不到一个月时间内，艾伯维继获美国FDA批准之后，其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准，对艾伯维而言，无疑是好事连连。
梯瓦长效版Copaxone拿下欧洲市场，意义重大
长效版Copaxone是梯瓦捍卫其多发性硬化症（MS）专营权的重要筹码，短效Copaxone（每天注射1次）是全球最畅销的MS药物，2013年销售额高达43.3亿美元，位列榜单之首。
欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市申请
欧洲药品局批准森林实验室吸入式colistimethate sodium干粉（Colobreathe）在欧洲上市，用于治疗囊肿性纤维化患者。 这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者，同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。 开放的对比研究，将Colobreathe同tobramycin nebuliser做了比较，结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。
卫材或将统治欧洲癫痫药物市场
2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ -- 本周，卫材（Eisai）举办了一场盛大的开幕庆典，庆祝一条新的Fycompa生产线的正式开通。该生产线坐落于英国哈特菲尔德镇（Hatfield）卫材欧中非（EMEA）研究及商业总部下属的卫材制造有限公司（Eisai Manufactureing Ltd）内。在开幕式上，卫材（Eisai）公布了一项雄性勃勃的计划，称将要统治整个欧洲癫痫药物市场。