检验医学学科建设的挑战与发展
作者 丛玉隆 来源 北京解放军总医院临床检验科 我们正以豪迈步伐跨入21世纪，作为检验工作者，大家都在谋求本专业新的发展目标和更快的发展速度，加速学科建设，但也面临严峻的挑战，如何抓住机遇，发挥优势，加快发展，是摆在我们面前的重要课题。 一、知识经济的兴起和医学科技的飞速发展带来了新的发展机遇。
POCT（即时检验）相关技术归纳
POCT（即时检验）近年来发展迅速快，主要得益于一些新技术的应用。 POCT产品的发展经历了第一代定性检测（试条试纸）；第二代半定量（色板卡比色或半定量仪器阅读）；第三代全定量系统（手工操作）；第四代技术平台（自动化信息化智能化）。
优化海外营销体系 乐普医疗拟购Comed七成股权
据披露，乐普医疗及其子公司天地和协拟共同出资550万欧元在荷兰设立Coop公司。其后，通过Coop公司以139.0372万欧元向Comed公司现有股东购买40%股权，同时Coop公司以347.593万欧元向Comed公司增资，获得50%的股权，原股权则摊薄1/2。增资完成后，乐普医疗通过Coop公司持有Comed公司70%的股权。
5年内我国将建立药品不良反应监测体系
在11月17日于北京召开的第三次全国药品不良反应监管工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，我国将力争在5年内建立比较完善的全国药品不良反应监测体系。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监管体系的建设旨在加强对药品不良反应的报告和监管，提高监测、评价和安全预警能力，保障公众用药安全。
关于认可国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心医用电气设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知
国食药监械[2011]464号 2011年11月09日 发布 辽宁省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年8月20日至22日,国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。
国家食品药品监督管理局认可广州医疗器械质量监督检验中心等2家检测机构医疗器械产品和项目检测资格
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）规定，2011年3月25～26日,3月30～31日，国家食品药品监督管理局组织专家组分别对广州医疗器械质量监督检验中心、黑龙江省纤维检验局的医疗器械检测能力进行了现场评审。 经审查，认可广州医疗器械质量监督检验中心医用电气设备等678个医疗器械产品和项目检测资格，有效期5年。
中科院四原子化学反应体系研究获突破
化学反应微分截面的实验测量能够最细致地反映一个化学反应的本质特征，而通过求解在势能面上运动的原子核的薛定谔方程来得到基元化学反应的微分截面则是量子动力学理论计算的终极目标。 在过去的几十年间，经过包括中科院大连化学物理研究所杨学明、张东辉等研究组在内的科学家们的不懈努力，人们已经基本解决了三原子化学体系的量子动力学难题，能够定量地计算三原子体系的微分散射截面。
凯杰与金域检验建立合作伙伴关系 在华扩大先进HPV筛查技术的普及
伙伴关系将让整个中国更广泛地采用 HPV 检测 凯杰的 digene HPV 检测被视为高危型人乳头瘤病毒（HPV）检测的“金标准”，而 HPV 感染是子宫颈癌的主要病因 消息发布之时，恰逢凯杰连续第五年与中国癌症基金会合作，在国际妇女节为贫困妇女提供免费的 HPV 检测 上海和广州2012年3月8日电 /美通社亚洲/ -- 凯杰公司 (QIAGEN；NASDAQ: QGEN；Fran
长沙高新区列入全国科技服务体系建设试点园区
11月上旬，长沙高新区被列入全国首批科技服务体系建设拟试点园区。截至目前，长沙高新区已建成国家级产业基地16个，孵化基地18个，总孵化面积达到100多万平方米，在孵企业1000多家；聚集各类创新创业服务机构与科研创新平台1000多个；25个高端人才及团队入选市“313计划”，占全市的60%，博士后科研工作站达到30家，占全省的40%以上。
JAMA：研究揭示检验成人肺炎球菌疫苗的成本效应
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究揭示，一项基于电脑的成本效益分析提示，与目前的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)的接种建议相比，使用13价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 可在保持经济上合理的同时预防更多的肺炎球菌性疾病；尽管文章的作者指出，他们的发现对许多假设是敏感的。