食管鳞状细胞癌(ESCC)免疫治疗！百时美施贵宝2种Opdivo组合疗法3期临床获得成功！
Opdivo是第一个也是唯一一个PD-1/L1抑制剂，在治疗各种组织学和肿瘤部位的上消化道癌（胃、胃食管连接部和食管）显示出优越的一线生存益处。
Nature子刊揭示不同的丘脑皮质回路是引起异常性疼痛的基础
疼痛一直是围绕在医学领域的热点话题，目前认为，所谓的疼痛是一种复杂的生理心理活动，包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。而疼痛刺激是由一系列复杂多样的病因、遗传和环境因素以不同的组合产生的，这些因素共同参与特定的神经生物学过程。典型的身体疼痛是由身体因素引起的，包括炎症活动和创伤，也可以由慢性精神疾病(例如抑郁症)引起。多种证
Nature：科学家发现能诱导鳞状细胞癌发生的关键驱动子—NSD3！
2021年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自阿卜杜拉国王科技大学等机构的科学家们通过研究发现，名为NSD3的酶类或是癌症发生的主要驱动子；如今这种染色质调节酶已经被科学家们进行了广泛研究，其是常见肺癌的关键驱动因素，而靶向作用该酶类的药物或能改善特殊类型癌症患者的治疗和存活率。研究者Lukasz
阿斯利康PD-L1+CTLA-4一线治疗头颈部鳞状细胞癌III期研究未达到OS主要终点
阿斯利康公布了 durvalumab（度伐利尤单抗）单药或联合 tremelimumab一线治疗PD-L1高表达复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的III期 KESTREL研究最新进展。研究结果表明，与标准疗法（化疗联合西妥昔单抗）相比，durvalumab单药治疗未达到延长患者总生存期(OS)的主要终点。而联合治疗组也未显示出OS获益（次要终点
达伯舒（信迪利单抗注射液）新适应症获批：一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
礼来制药和信达生物制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。这是达伯舒（信迪利单抗注射液）继2018年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后
一线治疗非鳞状非小细胞肺癌！达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗获得NMPA上市批准
2021年2月3日，今日礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。这是达伯舒®（信迪利单抗注射液）
Cancer Cell: 蛋白质组学为治疗头颈部鳞状细胞癌提供了新见解
近日，一项新研究通过蛋白质组学分析方法确定了头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的三种分子亚型，可能会提供新的见解，以匹配针对癌症患者的针对特定癌症的有效疗法。该研究由贝勒医学院，约翰·霍普金斯大学和美国国家癌症研究所的临床蛋白质组学肿瘤分析联合会（CPTAC）领导，相关结果发表在《Cancer Cell》杂志上。