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Nat Immunol:局部递送靶向CD45的细胞因子可提高肿瘤治疗效果并减少毒性

该研究证明了通过局部靶向递送细胞因子,能够有效增强肿瘤消退率,并诱导强大的系统性抗肿瘤免疫反应,同时保持较低的毒性,显示出良好的临床应用前景。

2024-08-25

清华大学俞立团队揭示迁移体介导的细胞因子包装释放和靶向递送新机制

这项研究表明,迁移体包装释放细胞因子可能是在循环系统中建立局部细胞因子梯度的关键机制,提出了细胞因子释放和递送的新机制,为免疫应答调节提供了新见解。

2024-12-14

蔡金全/蒋传路/孟祥祺团队开发新型递送载体,治疗胶质母细胞瘤

在这项研究中,研究团队展示了一种能够穿越血脑屏障(BBB)并向胶质母细胞瘤细胞的细胞质中递送siRNA和CRISPR-Cas9 RNP复合物的聚合物锁定融合脂质体(简称Plofsome)。

2024-09-05

Nature Methods:高效的“引导编辑”(Prime Editing)平台!多重基因敲除筛查的新工具

该研究通过优化“引导编辑”平台,展示了其在多重基因筛查中的巨大应用潜力。

2024-12-07

Advanced Materials:张川/洪佳旭团队开发杂合外泌体囊泡,靶向递送siRNA,治疗干眼症

近日,上海交通大学张川教授团队与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭主任医师团队合作,在 Advanced Materials 期刊发表了论文。

2024-07-19

中国药科大学徐寒梅团队综述核酸药物的历史发展、最新进展及未来展望

该综述概述了核酸药物相关的几个重要分子生物学发现的历史,追溯了从最初的概念到临床应用的关键里程碑。

2024-12-05

上海交大洪亮团队开发扩散概率模型——CPDiffusion,设计生成高活性的人工内切核酸

CPDiffusion作为一种强大的全新蛋白质序列设计工具,为生物学家和蛋白质工程设计者提供了全新的可能性,用于设计功能更强大的蛋白质、研究蛋白质功能的逐渐演化过程、丰富现有蛋白质的数据库等。

2024-09-14

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传病

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

科研人员研发出一键式脑网络和图论分析软件平台

DPABINet为研究人员提供了一个强大而易用的工具,以研究大脑网络的复杂性及其在健康与疾病中的作用。

2024-07-28

美敦力Signia™芯片智能吻合平台登陆中国

今年正值美敦力全球创新75载,植根中国35周年。美敦力外科拥有悠久的历史、丰富的产品线和众多明星产品。Signia™芯片智能吻合平台作为其中一颗璀璨的明珠,展示了美敦力在创新和技术上的卓越实力。

2024-07-10