Nature子刊：像造句一样设计人工蛋白质，基于语言模型的AI平台可一次生成百万序列
该研究突出了人工智能语言模型在蛋白质设计和工程中的潜力，使用深度学习语言模型对蛋白质进行精确的从头设计将在生物学、医学和环境问题中展示出发展前景。
Nature子刊：许大千/吕志民团队揭示致癌信号打断生物钟节律并促进核酸合成的新机制
生物钟是生命活动的时序控制器，维系了器官组织和细胞水平的生命活动的有序协同，并呈现明显的昼夜节律。生物钟的紊乱与包括癌症在内的多种疾病的发生发展密切相关。
Nature子刊：细胞外囊泡装载mRNA的蛋白质替代疗法，一种全新mRNA递送方法为其他基因疗法打开大门
该研究证明了以EV为基础的mRNA递送在光老化模型中用于胶原蛋白替代和抗衰老治疗的临床潜力。EV mRNA的递送代表了一种新的通用基因治疗方式，在治疗随着衰老或其他疾病发生的人体蛋白质损失方面具有巨大
Cytiva 助力奥锐特建设千克级Oligo FlexFactory产线，加速小核酸药物商业化发展
凭借其对疾病遗传物质（DNA/RNA）靶点的直接作用，小核酸药物提供了更高的疾病靶向成药性，具有高特异性和长药效的优势，在肿瘤、中枢神经系统、传染病和遗传疾病等治疗领域潜力无限。
金斯瑞蓬勃生物宣布约2.2亿美元C轮融资，加速生物药及基因/细胞治疗CDMO业务产能扩张及技术平台升级
本轮融资将帮助蓬勃生物加速生物药及基因和细胞治疗CDMO业务的产能扩张及技术平台的升级，并极大的增强蓬勃生物与医疗健康投资领域的协同效益从而进一步提升其商业影响力，助力蓬勃生物跻身世界一流的CDMO
上科大李剑峰团队开发全新mRNA递送平台FNP，更稳定、高效递送mRNA
肺部相关疾病，包括病毒感染、肿瘤和遗传性疾病等，对人类生命健康构成了巨大的威胁，然而，针对这些疾病的治愈性疗法还比较有限。随着各类关键性技术的发展，mRNA药物不仅能直接从转录水平上实现对疾病的治疗，
核酸药物！线粒体靶向RNA疗法作为线粒体疾病的潜在治疗策略
线粒体疾病是由线粒体呼吸链功能直接或间接缺陷引起的一组遗传性疾病。线粒体疾病的临床症状具有明显的异质性，通常与高能量需求的组织有关；它们可以出现在生命的任何阶段，处于多器官或器官特有的水平。
多地官宣非必要不核酸，假如感染了，该怎么做？
进入12月以来，全国各地纷纷出台新政策，对新冠肺炎疫情防控措施进行调整，涉及核酸检测、出行等多方面，采取更为科学精准的防控手段，逐步恢复生产生活秩序。
小核酸药物：MiR21通过调节Hippo信号通路抑制子痫前期
子痫前期(PE)是妊娠的主要并发症，以妊娠20周时新发的高血压和蛋白尿为特征。这种多系统疾病影响全球高达4%-5%的孕妇，并导致一系列不良围产期结局，主要归因于早产，继而发生母婴并发症、宫内生长受限
