Advanced Materials:洪佳旭/何耀团队在眼科细菌感染性疾病中首次实现ASO向人类耐药菌的特异性递送
该研究利用了细菌特异性ATP结合盒(ABC)糖转运体,通过将ASO搭便车到α(1-4)-糖苷连接的葡萄糖聚合物(GP)上,从而让细菌选择性摄取并内化ASO。
Nano Letters:孟幻/刘湘圣团队开发“非LNP类”mRNA递送载体
随着mRNA新冠疫苗的获批上市和广泛接种,mRNA技术受到了空前关注,并在传染病疫苗、癌症疫苗、罕见病治疗等领域取得了一系列突破。但迄今为止,人们主要关注基于脂质的mRNA递送纳米技术
张锋最新Nature论文:借助AlphaFold,改造出全新蛋白质定向递送系统
如果把细胞比作是精密的机械钟表,那么蛋白质就是其内部大大小小的齿轮,它们是生命活动的主要执行者,发挥着生命基石般的关键作用。而蛋白质结构是其功能的基础,如果我们能任意改造蛋白质结构
Nature Nanotechnology:樊春海、左小磊团队基于框架核酸生物传感的多维分子分型研究取得进展
针对这一挑战性问题,研究团队基于框架核酸的可编程特性发展了类原子精度的信号报告体系(PAN reporter)(图1),可将多维度生物标志物分子结合事件进行信号转化与统一
2022年度小核酸药物营收排名TOP10
小核酸行业发展历史较短,首款反义核酸药物于 1998 年获批上市,首款siRNA 药物于 2018 年获批上市。目前,全球仅有十余款小核酸药物获批上市,除 Spinraza 作为孤儿药在中国获批上市外
李博文等开发新型LNP载体,吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑
利用高通量平台,研究团队合成和筛选了可生物降解的可电离脂质组合文库,以构建用于递送mRNA和CRISPR-Cas9基因编辑器的吸入式递送载体。
Nature:张锋团队最新研究:可将蛋白递送至任何指定人类细胞,或打破基因治疗困局
张锋团队又在Nature上发表重磅研究“Programmable protein delivery with a bacterial contractile injection system”。文中介
张锋团队打破基因药物递送限制
张锋博士在生物学领域极具影响力,他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱,他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。
Cell Res | 王皞鹏/吴海涛/许琛琦/宋献民合作开发CAR-T理性设计平台
该研究阐明了CAR-T细胞中基底信号形成的机制,开发了基于基底信号调控的CAR理性设计(rational design)平台,为推进CAR-T细胞治疗实体瘤提供了新策略。