礼来与勃林格殷格翰推出糖尿病在线管理程序
2012年9月18日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）推出了新的在线程序，来帮助2型糖尿病患者过上健康的生活方式。 该程序名为My Well Planner，是一种免费的网络资源，包含了糖尿病患者的饮食习惯、体育锻炼、服药及沟通策略等信息。
勃林格殷格翰推出COPD药物Combivent Respima
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布，在美国推出慢性阻塞性肺病（COPD）药物Combivent Respima（异丙托溴铵+沙丁胺醇），这是一种独特的、无推进剂吸入性药物，利用一种缓慢移动的雾气来递送与COMBIVENT Inhalation Aerosol 相同的活性成分...
农业垃圾里可研制出石油替代品-南林大生物质资源研究出新成果
如今，汽车走入了千家万户，汽车业迅猛发展，使得石油资源过度开采，储存量迅速减少。有专家预计，全球将在30—40年之后，石油将使用殆尽。寻找替代石油的资源，成了政府、社会、老百姓，尤其是有关专家非常关注的问题。11月7日，在第四届国际制浆造纸与生物技术国际会议上，南林大金永灿教授向与会代表介绍，他领导的研究团队开发了一种以农业废弃物为原料的车用燃料生物乙醇生产技术。
贺林：个体化用药的必然性
编者按：为什么说个体化用药是历史的必然?个体化用药的发展又会给患者、医生及社会带来怎样的效益？2012个体化用药前沿研讨会于11月15日在上海举行，会议间歇，生物谷通讯员就个体化用药的相关问题采访了贺林院士。
勃林格殷格翰创新研发，打造呼吸疾病后续产品线
致力于开发针对慢阻肺、哮喘、特发性肺纤维化、肺癌和其他呼吸系统疾病的新型治疗方法 德国殷格翰2012年11月6日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于近日宣布，计划在未来数年间为患者和医生提供若干种具有创新性的呼吸系统疾病治疗药物。
勃林格殷格翰宣布退出病毒学领域
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，将退出病毒学领域，同时将关闭一家魁北克研究机构，在这个过程中将裁掉170个职位。 勃林格殷格翰研发高级副总裁Michael Pairet博士称，这一举动是重新调整公司在未获满足医疗领域中研发项目组合所作出的努力的一部分。
勃林格殷格翰-礼来联盟在印度推出首个新产品（Linagliptin薄膜衣片）
2012年6月14日，勃林格殷格翰-礼来（Boehringer Ingelheim - Lilly）联盟宣布，在印度推出Linagliptin（商品名Trajenta）5mg薄膜衣片，该药是联盟在全球推出的首个新产品。该产品的推广将利用联盟的分销网络。 Linagliptin（Trajenta）是勃林格殷格翰公司的原研产品，已在美国、欧盟、日本、印度等国获批。
国家食品药品监督管理局关于注销硫酸特布他林片等65个药品批准文号的通知
2013年01月04日 发布 海南省食品药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定，经你局核对确认,现注销硫酸特布他林片(国药准字H10983102)等65个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局告知相关企业。（生物谷Bioon.com） 特此通知。
Xencor公司收到勃林格殷格翰公司第二笔里程碑付款
2012年4月4日，Xencor公司今天宣布，已收到合作伙伴勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司的另一项里程碑付款。该笔款项是基于一种新型单克隆抗体I期临床试验监管审核申请的提交，该新型单抗通过Xencor公司的XmAb抗体工程技术优化，是Xencor公司与勃林格殷格翰公司合作协议中第二个进入人体临床试验的XmAb候选药物。有关里程碑款项的具体金额及肿瘤学药物靶标没有披露。
杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准，该药是首个也是唯一一种20%皮下注射免疫球蛋白药物，能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G（IgG）的水平，以帮助原发性免疫缺陷症（PI）患者对抗感染。杰特贝林称，将于10月份在美国推出新的包装。