PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。
Oncogene：舒林酸抑制NF-κB介导的肿瘤细胞侵袭
非甾体类消炎药（NSAIDs）已被广泛研究报道有强大的癌症化学预防功效，但其作用机制知之甚少。目前最全面完善的有关NSAIDs的癌预防作用包括抑制肿瘤细胞增殖以及诱导肿瘤细胞的凋亡，但NSAIDs对肿瘤细胞侵袭的影响一直没有得到很好的研究。
勃林格殷格翰与哈佛大学就多个领域达成研究合作
2012年7月9日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已与哈佛大学就多个领域达成研究合作。此次合作，勃林格殷格翰的科学家们将与哈佛大学的科学团体共同协作，推进在医疗需求远未满足领域的知识。研究项目的重点是，鉴别和探索肿瘤学、心血管代谢、纤维化及传染病领域的新信号通路及药物靶标。
勃林格殷格翰首次进军糖尿病数字化健康管理领域
已与Healthrageous公司签署合作协议开发建立糖尿病自我管理的综合性数字化平台 殷格翰2012年7月6日电 /美通社亚洲/ -- 在将来,伴有特定疾病的患者,尤其是伴有慢性疾病的患者将不仅仅接受药物治疗,而是会接受更为整体化的疾病管理方案。因此，勃林格殷格翰公司正专注于新型业务模式和创新医疗的开发，并刚与一家专注于数字化健康管理的公司，即美国Healthrageous公司签署了合作协议。
勃林格殷格翰公布STARTverso-4试验中期数据
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在亚特兰大举行的第20届逆转录病毒和机会性感染大会（Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，CROI）上公布了STARTverso-4试验的中期数据，数据表明，同时患有HIV的HCV患者...
勃林格殷格翰公司糖尿病药物Trajenta在对比试验中证明了疗效
2012年7月3日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司基于linagliptin的糖尿病治疗药物Trajenta在一项临床对比研究中证明了其疗效。 来自 一项为期2年的研究数据显示，与常用的磺脲类药物格列美脲（glimepiride）相比，在单独应用二甲双胍（metformin）血糖水平控制不足的2型糖尿病成人患者中，Trajenta显示出相似的血糖改善。
勃林格殷格翰/礼来糖尿病联盟：多项研究出成果
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2012年6月12日电 –- 勃林格殷格翰公司和礼来公司（NYSE: LLY）在美国糖尿病学会®（ADA）第72届学术大会上公布了多项研究结果显示：无论是已在多个国家上市的DPP-4抑制剂利格列汀（linagliptin），还是尚处于在研阶段的SGLT-2抑制剂empagliflozin*或新型基础胰岛素LY2605541...
礼来与勃林格殷格翰宣布基础胰岛素药物LY2605541 II期临床结果
6月11日，礼来（Eli Lilly）与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同宣布，关于其合作研发的胰岛素类似物LY2605541的两项II期临床试验结果。 在1型糖尿病患者的研究表明，LY2605541相比甘精胰岛素能更大程度的降低血糖水平。在2型糖尿病患者的试验中，LY2605541的血糖控制能力与甘精胰岛素相当。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
勃林格殷格翰更新抗凝血剂Pradaxa美国标签信息
2012年6月7日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim），全球Top20制药公司，已更新了Pradaxa（达比加群脂，dabigatran etexilate）的美国处方信息，与FDA一同确定了"每天服用2次Pradaxa（150mg），在减少缺血性和出血性中风方面，优于华法林（warfarin）。