PLoS ONE：身体异常或暗示精神分裂症胎儿发育中断
轻微身体异常(MPAs)是发育偏差的轻微症状。已有研究发现，在精神分裂患者中，MPAs频率有所升高。这些颅面部地区及四肢的较小形态异常在胎儿发育期间出现，并标志着精神分裂症的危险信号。大量实验证明，在精神分裂症患者身上比控制组被试身上更多地发现MPAs，并且，MPAs可能指示出潜在的精神分裂症的内在表型。
Bri J Psych：认知行为疗法或许对精神分裂症的治疗效果甚微
世界健康组织一直在推荐一种名为认知行为疗法（cognitive-behavioral therapy，CBT）来治疗精神分裂症患者；而如今刊登在国际杂志The British Journal of Psychiatry上的一篇研究论文中，来自英国赫特福德大学的研究者通过研究发现这种疗法的效果并不理想。
Neuron：科学家发现“垃圾”DNA或是引发精神分裂症的罪魁祸首
垃圾DNA或许在精神分裂症发病过程中扮演着重要角色；研究者在文中发现，一种名为LINE-1的反转录转座子在精神分裂症患者的大脑中水平很高，而且其可以修饰和精神分裂症相关的基因的表达情况，因此研究者推测其可能是引发精神分裂症发生的主要原因。
Nature：自闭症和精神分裂症中的基因变异
某些罕见的“版本数变异体”(CNVs)(在其中基因组的一些部分是重复的)以前被与精神分裂症和自闭症联系起来，但它们的携带者并不总会患病或有明显智残。
PNAS：对小鼠损伤大脑的研究或助力科学家开发精神分裂症疗法
2013年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自密歇根州立大学的研究者通过对小鼠损伤大脑的研究从而表示，这或许可以帮助开发治疗精神分裂症以及严重抑郁的新型疗法。
JAMA Psych：科学家发现了引发精神分裂症的新型标志物
来自弗吉尼亚州立邦联大学的研究人员通过研究表示，环境影响因素，比如缺氧或者感染或许可以作为血液中的一种标记物，来指示个体和精神分裂症发病的相关性，相关研究成果刊登于国际杂志JAMA Psychiatry上。
：精神分裂症遗传学研究获进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，双生子研究和领养研究证实，精神分裂症具有很强的遗传力(>80%)。近年来，随着研究手段的不断成熟以及样本量的逐渐增大，越来越多的精神分裂症易感基因被报道出来。 GSK3B基因是首先在欧洲人群通过连锁分析发现的一个精神分裂症易感基因。然而，随后在世界范围人群的验证研究却报道了不一致的结果。
Nat Commun：以非分裂肿瘤细胞为药物作用目标
本期Nature Communications上发表的一项研究，报告了优先以非分裂结肠癌细胞（它们经常对化疗药物有抵抗力）为目标的一种药物。
J Cell Sci：科学家发现精神分裂症的风险基因
来自阿伯丁大学的研究人员通过研究发现了和精神分裂症相关的一些未知基因，同时研究者也表示，所发现的相同基因和双相情感障碍、抑郁以及自闭症直接相关。