Mol Cell：阻断特殊酶类可有效抑制癌细胞的分裂和生长
2013年4月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Molecular Cell上的一篇研究报告中，来自伊坎医学院的研究者通过研究发现，在细胞中通过阻断特定的酶类就可以抑制癌细胞的分裂和生长。
:DNA复制因子RFC1在减数分裂染色体交换中作用
减数分裂是真核生物有性繁殖所必需的一个生命过程，其重组导致了父母本染色体之间DNA的交换，从而增加后代的遗传差异。减数分裂重组主要包括DNA双链断裂、加工、合成和连接，最终形成交换和非交换。其中，DNA合成是减数分裂重组中必不可少的一个环节。 当前减数分裂的重组模型只包括了DNA前导链的合成，而DNA合成相关基因在减数分裂中的作用还未有报道。
Science：揭示B细胞不均等分裂产生抗体机制
正完成分裂的细胞产生两个相连的子细胞中的一个子细胞遗传更多被染成绿色的蛋白。图片来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院博士生波顿-巴奈特。 美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine)医学教授斯蒂夫-雷纳(Steve Reiner)博士和雷纳实验室(Reiner lab)博士生波顿-巴奈特(Burton Barnett)已证实称作B淋巴细胞的免疫细胞如何能
Plant Cell：揭秘细胞分裂
来自中科院遗传与发育生物学研究所，云南农业大学的研究人员利用图位克隆的方法，在水稻中克隆了植物中首个Bub1同源基因BRK1(Bub1-related kinase1)，为解析细胞分裂过程中纺锤体组装提出了新观点，相关研究结果发表在12月15日在Plant Cell杂志上。
Journal of Cell Science：植物减数分裂同源染色体重组机制研究新进展
减数分裂过程中同源染色体重组不仅是遗传多样性形成所必需的，而且重组形成的交叉，也是同源染色体分别受两极纺锤丝牵引稳定排列在赤道板上，最终正确分离所必需的。研究表明，两个不同途径导致两种不同类型交叉的形成，一是对干涉敏感的交叉，也称I型交叉；另一是对干涉不敏感的交叉，也称II型交叉。在大多数真核生物中，这两种交叉同时存在，两种类型交叉所占比例因物种而异。
Nature：抑制减数分裂的联会丝蛋白
在减数分裂过程中（此时在染色体被分离到两个子细胞中之前其数量翻倍），同源染色体通过链的交换而在一个“X-结构”或一次交叉中被保持在一起。 交叉是由程序化的双联断裂启动的，而且一个断裂一旦形成，其附近的其他断裂的形成就会通过一个被称为“交叉干涉”的过程被抑制。 Anne Villeneuve及同事发现，“联会丝蛋白”（它们在成对的同源染色体周围形成一个涂层）负责这种干涉。
Biol Psychiat：免疫系统功能底下是患精神分裂症潜在风险因素
2012年10月11日 电 /生物谷BIOON/ --一项新的研究进一步发现，参与免疫系统的功能基因组区域，主要组织相容性复合体（MHC），参与了调控精神分裂症的遗传易感性。 精神分裂症是其中最常见的精神疾病之一。精神分裂症的风险约80％是来自遗传，确定其中遗传变异有助于降低精神分裂症的风险，但一直进展缓慢。
PNAS：Chk1-S蛋白在细胞分裂中起关键作用
科学家们至少发现一个事例，即当较短的蛋白版本Chk1-S在细胞分裂开始发挥作用时，细胞分裂能够继续进行，癌症病人可能有朝一日从这一发现中获益。 人们长期以来就知道蛋白Chk1是细胞发育中的一个关卡(checkpoint)：它阻止正常细胞和受损细胞发生分裂直到它们的DNA完全复制或修复。
Science：基因CHMP4C为细胞正确分裂保驾护航
蛋白CHMP4C定位在细胞脱落位点(绿色信号)。 来自英国伦敦大学国王学院(King’s College London)的研究人员发现基因CHMP4C给细胞提供一种“安全带(safety belt)”从而阻止它们在错误时间发生分裂而带来的遗传损害。相关研究结果于2012年3月15日发表在《科学》期刊上。 DNA损伤是癌症产生的一种常见原因。
AGP：精神分裂症诊断与青少年进展性大脑变化相关
根据1月份Archives of General Psychiatry上的一篇报道，与无精神病诊断的健康青少年相比，具精神分裂症与其他精神病诊断的青少年灰白质体积减少更多，额叶中的脑脊液增加更多。 "在儿童期首发精神分裂症中已报道了大脑灰质（GM）逐步丧失，然而，目前尚不能确定这些变化是否是不同的精神病小儿患者所共有的"，"作者在这项研究的背景信息中这样写道。