临床研究显示Nivolumab治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者5年生存期显著增长
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码:BMY）今日公布了I期研究CA209-003（剂量范围研究）首次5年生存报告，该研究旨在评估Nivolumab（Opdivo）治疗经治非小细胞肺癌患者（NSCLC;n=129）的5年总生存（OS）数据。研究的探
血液稀释剂和阿司匹林在冠状动脉患者中显示相似的出血风险
根据杜克临床研究所（Duke Clinical Research Institute，DCRI）和哈佛医学院（Harvard Medical School）科学家的一项研究，在急性冠状动脉综合征（ACS）患者中利伐沙班替代阿司匹林似乎不会显着增加出血风险
最新报告显示，180,000多款消费品进行重新配方
巴黎2017年3月14日电 /美通社/ -- 消费品论坛调查报告显示，其成员企业正在携手社区，帮助实现更加健康的生活方式 来自消费品论坛（简称CGF）的最新数据显示，2016年，全球30,000多个社区参与了行
牛津生物医药肿瘤免疫治疗药物TroVax1/2期临床试验显示该药物可让晚期结直肠癌病人获益！
英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法（TroVax）和低剂量环磷酰胺（CPM）治疗晚期结直肠癌病人（TaCTiCC）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。
III期随机临床研究结果显示Nivolumab在经治晚期胃癌患者中展现出良好的疗效并提高了生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）1月19日宣布了名为ONO-4538-12的临床研究结果，该研究显示Nivolumab使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%（HR 0.63；p<0.0001），而目前
Nuplazid在AD躁狂显示疗效，Acadia口齿不清股票玩跳高
【新闻事件】：今天美国生物技术公司Acadia公布其5HT2A受体反向激动剂Nuplazid（通用名pimavanserin）在一个治疗阿尔茨海默躁狂的二期临床试验中达到试验一级终点。在这个181 病人参与的二期临床试验中，每天使用34
百健粉状蛋白抗体显示积极疗效，但副作用令人担心
【新闻事件】：昨天阿尔茨海默临床试验年会（CTAD）组织者不慎提前泄露了百健AD药物aducanumab的会议摘要，结果百健股票今天开盘一度上扬4%。但今天完整数据公布后投资者热情大减，百健以下滑0.6%收盘。这个试验包括
新数据显示泰毕全®（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高
德国殷格翰，2016年12月5日-勃林格殷格翰今日宣布，GLORIATM-AF登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。
里程碑式研究显示辉瑞塞来昔布与处方剂量布洛芬和萘普生具有相似的心血管风险
里程碑式PRECISION研究（对塞来昔布与布洛芬或萘普生安全性进行的前瞻性随机评估）结果显示，对于临床诊断为骨关节炎（OA）或类风湿性关节炎（RA），合并心血管疾病高风险且需要每日服用非甾体抗炎药（NSAID）控制关