全球首个中东呼吸综合征临床1期试验显示良好安全性
1月11日，美国临床阶段制药公司SAB Biotherapeutics公布称，公司抗中东呼吸综合征（MERS）免疫治疗候选药物SAB-301在一期临床试验中显示良好安全性。这项由国立卫生研究院（NIH）资助、申办并运行的临床试验的结果已刊登在《The Lancet Infectious Diseases》。目前，MERS尚无经批准的疫苗或治疗方案，该疾病是一种新发现的、可传染的由一种名为MERS冠
研究显示，PCI增加了依赖胰岛素的糖尿病患者心梗死风险
【胰岛素依赖型糖尿病在PCI后会增加心梗死等死亡风险】糖尿病是一种威胁全球健康的慢性疾病，随着病情的发展，大部分糖尿病患者都由最初的药物控制转变为胰岛素控制。胰岛素逐渐成为了糖尿病患者离不开的存在。根据发表在《美国心脏病学杂志》上的一项研究，糖尿病患者在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后1年内，无论是否患有慢性肾脏疾病，其心梗死和其他死亡的风险都会增加。来自西奈山心脏医院的研究人员们回顾了2009年
研究显示心脏病与中风死亡率有所下降！
【新的统计数据显示，心脏病和中风死亡人数有所下降】新的联邦统计显示，心脏病和中风死亡人数略有下降，但这两种疾病仍然是美国主要的死亡原因之一。美国疾病预防控制中心周四公布的一份报告显示，心脏病仍然是美国的主要死亡原因，中风仍然排在第五位。这些疾病也是世界上主要的死亡原因。每10万人心脏病死亡人数由168.5下降至165.5，而中风死亡人数则由37.6下降至37.3。其他最主要的死亡原因也有所下降。
研究显示三分之一HIV患者未接种乙肝疫苗！
【超过三分之一的美国艾滋病病毒感染者未能接种乙肝疫苗】尽管感染风险高，美国超过三分之一的艾滋病病毒感染者未能接种乙型肝炎疫苗。这些发现发表在“内科学年鉴”上。艾滋病病毒感染者乙肝病毒感染的风险增加，建议接种疫苗。然而，以乙型肝炎为主的艾滋病病毒感染者与肝脏有关的死亡人数占与艾滋病无关的死亡人数最多。 2016年，世界卫生组织（WHO）决定到2030年消除HBV感染作为公共卫生威胁。为了评估艾滋病病
类风湿药物来氟米特显示黑色素瘤治疗潜力
来自英国东安格利亚大学（UEA）的一项最新研究显示，如果将一种常用于治疗类风湿性关节炎（RA）的药物联合用于黑色素瘤治疗可能会提高疗效。在黑色素瘤荷瘤小鼠中，将RA治疗药物来氟米特（leflunomide）与黑色素瘤药物selumetinib联合用药时，几乎完全终止了小鼠体内黑色素瘤的生长。黑色素瘤是一种最致命的皮肤癌，虽然只占到了皮肤癌病例的5%，但却导致了大部分的死亡病例。如果在早期及时发现，
Lirilumab+Opdivo组合用于头颈癌显示无明显疗效
尽管肿瘤免疫联合疗法或是联合靶向治疗已经成为当下新药研发的热点，并且有许多公司取得了临床试验上的成功，但仍有一些失败的案例存在。近日，Innate Pharma的股价暴跌近了50％。造成暴跌的原因就是，该公司旗下的lirilumab与百时美施贵宝公司（BMS）的PD-1抑制剂Opdivo的组合未能为头颈部鳞状细胞癌患者（SCCHN）提供明确的疗效证据。对此，Innate公司表示，虽然这
Catabasis公司口服DMD新药显示疗效
近日，DMD药物开发再传喜讯。Catabasis制药公司宣布，其MoveDMD II期临床扩展试验的开放标签结果显示，口服小分子药edasalonexent能够减缓4-7岁DMD男孩的疾病进程。该公司计划在2018年上半年开始，进行CAT-1004治疗任意基因型的DMD儿童患者的第三期临床试验。作为小分子口服药，edasalonexent是水杨酸盐和二十二碳六烯酸（DHA）的结合物，能
蓝鸟生物基因疗法治疗儿童脑病显示疗效
在这项两年多随访的试验中， 17例脑性肾上腺脑白质营养不良（cALD）的患者使用蓝鸟生物（Bluebird）的单剂量基因疗法Lenti-D治疗， 15例患者的病情得以稳定。这项发表在《新英格兰医学》杂志上的试验结果表明， Lenti-D可能会是cALD的第一个根治疗法。cALD是一种罕见病，是肾上腺脑白质营养不良（ALD）中较为严重的一种。据估计全球每2.1万男就有1人患ALD，患AL
研究显示Nivolumab用于晚期非小细胞肺癌经治患者具有长期生存获益
CheckMate-017、CheckMate-057汇总分析显示，Nivolumab 治疗组患者3年总生存率17%，两倍于多西他赛治疗组接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌患者预计5年总生存率为16%，在不同PD-L1表达水平与肿瘤组织学类型患者中均观察到生存获益长期随访未发现Nivolumab新的安全性信号（中国，厦门，2017年9月29日）百时美施贵宝今日在2017中国抗癌协会临
Nabriva公司新型抗生素显示肺炎疗效
奥地利生物技术公司Nabriva Therapeutics 宣布其新型抗生素lefamulin在一个社区获得性细菌性肺炎（CABP）的三期临床试验中与莫西沙星比显示非劣效。这个试验招募551位中重度CABP患者，分别使用注射lefamulin（三天后可转为口服）和莫西沙星。莫西沙星组患者如果怀疑有MRSA感染可以使用Linezolid，而lefamulin组只使用安慰剂。结果两组病人应